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J. M. VAN BEMMËLEN. 



certain, que le carbonate ferreux, amorphe ou cristallin, se transforme 

 en vivianite, soit sous l'action du phosphate amené par les eaux d'infil- 

 tration, soit sous celle du phosphate alcalin (K, Na ou NH^) passant 

 en solution lors de la putréfaction de restes végétaux et animaux. JL e 

 carbonate ferreux et F oxyde de fer colloïdes peuvent à cette occasion 

 enlever l'acide phosphorique à ses sels (en solution), et il peut ensuite, 

 dans certaines circonstances, en résulter de la vivianite cristalline. Dans 

 le cas de l'oxyde ferrique cette métamorphose doit encore être précédée 

 d'une réduction à l'état de FeO par les substances humiques. La trans- 

 formation du phosphate ferreux colloïde en vivianite cristalline est un 

 phénomène déjà connu. Elle a été obtenue par Debray en chauffant le 

 phosphate ferreux x ) avec un grand excès de phosphate de sodium, 

 pendant huit jours à 50 — 60°. M. Klobbie trouva que cette méta- 

 morphose a lieu déjà en un jour à la température ordinaire, quand on 

 mélange à l'abri de 1' air : 



1 vol. FeSO; t solution de 3 / 5 mgr. moléc. de sel crist. 



12 vol. NaJIPO, „ „ % „ „ „ „ „ 

 1 vol. ac. acét. glacial. 



Le précipité colloïde se dissout en majeure partie dans l'acide acéti- 

 que en formant un sol. Peu à peu il s'y forme des agrégats cristallins 

 de vivianite, qui possèdent toutes les propriétés optiques des cristaux 

 naturels, et s'oxj-dent rapidement à leur surface au contact de l'air. 

 Ils s'oxydent également par fl 2 0 2 , mais de nouveau incomplètement. 



On ne peut prétendre que ce processus de formation est le seul pos- 

 sible. Peut être une solution, renfermant dans certains rapports FeO, 

 CaO, MnO y F 2 0 5 , C0 2 , peut-elle, quand se modifient la température, la 

 concentration, la pression (concentration de la phase gazeuse), les cen- 

 tres d'attraction, déposer à l'état cristallin des combinaisons diverses 

 FeCO z , Fe 3 {PO fl ) 2 , CaCO ?> , Ca ?) {PO,) 2 , sans qu'il y ait métamorphose. 



Ce coup d'oeil montre combien sont encore incomplètes nos connais- 

 sances relatives à la formation de ces combinaisons ferriques dans la 

 nature. 



x ) Préparé aux dépens de sulfate ferreux et de phosphate sodique. Compt. 

 rend. T. 59, p. 40. 



