120 



C. VAX EYK. 



Mol. 



% KNOt 

 39,4 

 49,2 

 63,5 

 75 

 88 

 100 



Début de la 

 solidification. 

 217,5 

 242 

 270,5 

 292,5 

 317 

 339 



Fin de la 

 solidification. 

 182 

 219 



270 

 307 



Dans aucune de ces expériences je n'observai de surfusion. 



On aura un meilleur aperçu des phénomènes en examinant la repré- 

 sentation graphique fig. 8. Sur Taxe horizontal sont portées les concen- 

 trations de 100 % KN0 3 jusque 100 % TlNO z ; sur Taxe vertical sont 

 portées les températures. Les points initiaux de la solidification sont 

 représentés par les courbes AC et BC. Il convenait ensuite de déter- 

 miner la composition des cristaux mixtes, qui se dépo- 

 sent lors de la solidification. Comme il se montra bientôt 

 que la composition des Cs et Cl *) était fort différente, 

 il importait de faire en sorte qu'il ne se déposât qu'une 

 quantité très restreinte de ces cristaux. 



La méthode que j'ai suivie pour obtenir les cristaux 

 mixtes aussi exempts que possible d'eaux-mères adhé- 

 rentes, est celle-ci: 



La température du bain fut réglée de manière qu'il 

 se déposât de 0,6 à 0,8 gr. de cristaux par 40 à 50 gr. 

 de mélange en fusion. Les cristaux furent isolés au 

 moyen de l'appareil suivant (fig. 2). 



Le tube A, clans lequel fut opérée la fusion du 

 mélange salin, est conique vers le bas et fermé au 

 moyen d'un bouchon rodé. Quand la température a 

 été réglée de manière qu'il se soit déposé une quantité 

 suffisante de cristaux, on enlève le bouchon B (qui est 

 partiellement rempli de mercure et reste donc, par son 

 propre poids, hermétiquement en placependantla fusion). 

 La matière fondue descend alors vers le bas, tandis que les 

 cristaux sont retenus en C par de la toile de platiue. 



Au tube A est soudé un bouchon rodé, s'adaptant au récipient 7) 



1 ) C L est la concentration du liquide, C s celle du mélange solide. 



