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C. VAX EYK. 



Mais il y a à présent deux autres méthodes qui méritent examen. 



La première serait celle, consistant en une séyjaration des deux espè- 

 ces de cristaux du conglomérat au moyen d'un liquide dense; les deux 

 sortes de cristaux mixtes seraient alors analysés séparément. On pourrait 

 attendure qu'à température ordinaire la différence de poids spécifique des 

 deux cristaux /3 et t 3' permettrait une séparation au moyen d'iodure de 

 méthylène. 



Je n'ai toutefois jamais réussi à produire la scission d'un conglomé- 

 rat, refroidi à température ordinaire, et par conséquent transformé à 

 108° en un conglomérat p + Même la pulvérisation fine souvent 

 répétée n'eut aucun résultat. Comme il est hors de doute que p. ex. un 

 mélange renfermant 40 % XX0 3 est à 10° un conglomérat de cristaux 

 /3 -f- p', cette expérience négative démontre donc combien le mélange 

 est intime dans de pareils conglomérats, ayant pris naissance par soli- 

 dification. Cette même circonstance s'est dégagée fréquemment, dans ces 

 dernières années, de l'étude microscopique des métaux. 



Il y a moins de chance encore de rendre la méthode de séparation 

 par les liquides denses applicable à la séparation des conglomérats 

 (o-\-x et a-\-to T } aux hautes températures, en leurs phases. Cela aurait 

 été en même temps un moyen d'arriver à la connaissance exacte des 

 courbes DE + EH t et H.X + E r 7. 



La deuxième méthode applicable à la séparation des conglomérats 

 p -f- p', est la méthode de solubilité. On démontre par voie thermo- 

 dynamique qu'un dissolvant ne faisant pas partie de la composition des 

 cristaux, laisse l'équilibre inaltéré. Si donc nous laissons à 10° des cris- 

 taux mixtes des types @ et &' se déposer simultanément d'une solution 

 aqueuse, ces cristaux devront avoir la même composition que s'ils 

 s'étaient formés en refroidissant jusque 10° un conglomérat solidifié à 

 température plus élevée, avec transformation à 133° et puis à 108°. 



De cette manière ont été obtenues, par évaporation lente de solutions 

 mélangées de composition déterminée, et ceci à des températures attei- 

 gnant 25 3 aussi bien qu'à 10°, des cristallisations renfermant simulta- 

 nément des cristaux p et /3'. 



En général, les deux types s'obtiennent isolément; les cristaux les 

 plus riches en Tl se reconnaissent à leur teinte blanche. Mais comme 

 ils se recouvrent souvent, il faut une séparation subséquente au moyen 

 de Cff 2 I 21 qui toutefois, comme il ne s'agit ici que d'un mélange peu 

 intime, réussit sans peine. 



