L'ÉTAT MOLECULAIRE DU DISSOLVANT, ETC. 3*37 



Dans le cas particulier de solutions salines aqueuses à basse tempéï 



MUT 



ture, on peut poser A 21 V= V % — — — eta? 2 = 0. Nous obtenons ainsi 

 MRT dp ^c»2 



p dx 



et il reste encore à déterminer la valeur de ( ^ — = ) . Pour effectuer ce 



calcul il n'est évidemment pas nécessaire d'éliminer y et z à l'aidé des 

 équations (2) et (3). Il nous faut toutefois distinguer entre la valeur de 



, ainsi qu'on la trouve par cette élimination, et celle qu'on trou- 



W/y, T 



verait sans cette élimination. Si nous représentons par ( — — ^ j la 



\ciX] / p r r 



grandeur à calculer, nous avons 

 Puisque 



(dir) p r (dx^vT 7 C^Xt Oy^yr ^ et G^X r r ^^)vt ^ 



nous trouvons 



Pour la première dérivée la distinction ne serait donc pas nécessaire; 

 elle l'est au contraire pour la deuxième dérivée, ainsi qu'il résulte des 

 équations suivantes, où nous avons omis tous les indices p et T, pour 

 plus de facilité : 



dx 



^ + 



^xày dx 



Ô 2 Ç dz 



cïx^~ 



w 1 



~àxàz dx 



0 = 





K à!) , 



d 2 Ç dz 





if dx r 



iïy^z dx 



0 = 



^zàx 



n <l!l j 

 àz^y dx 



^ dz 

 dz 2 dx 



