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F. A. H. SCHREEXEltAKERS. 



espace, et pour la reprendre il faut remettre D en rapport avec le 

 second. Aussi longtemps que le tube T reste dans le bain marie, les 

 vapeurs ne sauraient s'y condenser, puisque la température du bain est 

 toujours supérieure à celle du liquide bouillant. Mais comme dans la 

 portion C, émergeant du bain, la condensation serait possible, il faut 

 que cette portion soit chauffée. Dès qu'une quantité suffisante de vapeur 

 est condensée en D, on enlève 1) et on analyse le liquide. Dans le 

 système eau-phénol le phénol a été titré par la méthode de M. Koppe- 

 schaar; dans le système eau-aniline j'ai employé la même méthode. 

 Par cette méthode, ainsi qu'il résultait de quelques essais d'analyse, 

 j'obtenais 99 à 100 °/ Q de la quantité employée d'aniline. Quelques 

 essais préliminaires m'avaient appris que les déterminations de tensions 

 de vapeur n'étaient pas tout à fait exactes, les erreurs pouvant même 

 atteindre quelques mm. de mercure; c'est ainsi qu'en répétant quelques 

 fois la mesure de la tension de vapeur d'un système à trois phases, à 

 la même température, j'ai obtenu des valeurs qui différaient entre elles 

 de quelques millimètres. 



II. Eau et phénol. 



a). Le système de trois phases. 



Dans le système eau-phénol trois phases peuvent coexister entre la 

 température de transformation + 1,5° et la température critique du 

 mélange ± 68°, notamment deux phases liquides et la vapeur. Les com- 

 positions des phases liquides qui sont en équilibre l'une avec l'autre ont 

 déjà plusieurs fois été déterminées, p. ex. par MM. Alexejeff *) et 

 Y. Rothmund 2 ); je me suis occupé à présent de la composition de la 

 vapeur. Dans le tableau suivant T représente la température; P est la 

 tension de vapeur du système des trois phases; L u L 2 et L c sont les 

 compositions de ces phases, L 1 et L 2 représentant les phases liquides et 



1 ) Wied. Ann., 28, 305, 1886. 



2 ) ZeUschr. f. plnjsik. Chenu, 26, 433, 1898. 



