LES TENSIONS DE VAPEUR DES MELANGES, ETC. 



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On déduit de là, à température constante 



où /" et 7 x sont les volumes des quantités dont nous avons représenté 

 les potentiels par J et ^ . Il résulte de là que 



Comme £j est le potentiel de la vapeur, .— -| est toujours positif. 



Considérons maintenant ~; si d'abord on laisse varier x de 0 à 1 au- 

 àx 1 



dessous de la température critique, ~i es ^ d'abord positif, puis néga- 



tif, puis encore positif. A la température critique même ^— ^ à' abord 



positif, j>asse par 0 pour redevenir positif. 



À des températures un peu supérieures à la température critique on 



conçoit que, pour des valeurs de x comprises entre des limites assez lar- 



d 2 ? . dx 



ges, le^— | sera encore assez petit, et qu'il en sera de même de . Il 



faut donc qu'un peu au-dessus de la température critique les courbes 

 restent encore approximativement horizontales sur une certaine étendue. 



De la fig. 3 il résulte encore que, si Ton distille une solution aqueuse 

 de phénol à diverses températures, le destillat contient d'autant plus 

 de phénol que la température de distillation est plus élevée; si donc 

 on distille une solution à basse pression, c. à. cl. basse température, le 

 destillat contient moins de phénol que quand on opère sous la pression 

 atmosphérique. 



Dans la fig. 3 nous n'avons pas représenté la tension de vapeur; elle 

 est représentée dans la fig. 4 de la façon connue; pour éviter de trop 



