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J. M. VAN BEMMELEN. 



Quatrième limite ou limite de déformabilité. Lorsque la troisième 

 limite est atteinte et que l'adhésion a cessé, la forme de F argile se con- 

 serve encore. L'argile est encore apte à être pétrie en une forme déter- 

 minée. Elle a encore un pouvoir de cohésion (consistance normale). 

 Dans cet état l'argile est encore propre a être travaillée par des outils 

 jusqu'à la limite. 



La cinquième limite est la limite inférieure de plasticité. La plasticité 

 cesse ici. La cohésion des fragments roulés d'argile diminue progressive- 

 ment et l'argile devient friable. 



La sixième limite ou limite de cohérence. A cette limite les fragments 

 d'argile ne sont plus du tout cohérents. Passé cette limite la contraction 

 de l'argile par une dessiccation ultérieure diminue et finit par cesser 

 complètement. On atteint alors : 



La septième limite ou limite de contraction. La dernière perte d'eau 

 par dessiccation n'est plus accompagnée d'une contraction. 



A mesure que les argiles sont plus riches en humus , elles contiennent 

 plus d'eau. On peut les diviser en diverses classes. Atterberg classe 

 ainsi les argiles en trois classes. La première classe contient celles qui 

 sont encore plastiques après avoir été mélangées avec une quantité double 

 de sable , la seconde celles qui sont encore plastiques après avoir été 

 mélangées avec une quantité égale de sable, et la troisième classe con- 

 tient les argiles qui, mélangées d'une quantité égale de sable ne sont 

 plus plastiques. 



2. La. liquation (^Yerflussigung") des argiles. 



a. Par un alcali ou un carbonate alcalin 



L'argile à l'état iïhjdrogel peut être mise en suspension par une petite 

 quantité d'un alcali caustique ou carbonaté; donc peut être mise par une 

 solution diluée de ces substances dans l'état d'un hydrogel fluide. Par 

 cette liquation l'argile est donc devenue fluide. La quantité nécessaire 

 diffère suivant l'alcali et diminue dans l'ordre: Na,Li,K, Rb, Cs. L'ordre 

 est le même pour les alcalis caustiques que pour les carbonates. Il y a donc 



l ) FiiEiîNDLien. Ce phénomène a été découvert par Werer en 1902. Plus 

 tard la méthode de couler les argiles liquéfiées a été examinée par Forster 

 et décrite par Spangenberg (1906). 



Martin Bottger (1908) a examiné de plus près le phénomène de la liquation 

 et a publié les résultats de ses recherches dans sa dissertation; Thomas, Weida 

 en Th., 1908. 



