SUE, LA PLASTICITÉ DES TERRES ARGILEUSES. 



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3. les solutions salines (solutions de NaCl, NH^Cl, KCl, CaCl 2 ); 



4. le mélange avec l'humus; 



5. la substitution de l'eau à une solution saline. 



Ils ont représenté la perméabilité par des courbes, en portant en 

 ordonnées le nombre de milligrammes de liquide transmis (lmg = 1mm) 

 et en abscisses la durée en jours de l'expérience (1 jour = 4 mm). Les 

 solutions avaient une teneur correspondant à 1 p. c. NaCl. 



Den Berger y rattacha des considérations sur la dij) -lisibilité des 

 solutions salines dans l'argile et dans les colloïdes de Y argile. Ces col- 

 loïdes sont les hydrogels de la silice, de l'oxyde de fer, des substances 

 humiques et des constituants zéolitiques du sol. Ces zéolites sont des 

 combinaisons chimiques ou absorptives de la silice avec l'alumine (ou 

 encore le fer oxydé ou oxydulé) et des bases (potasse, magnésie, chaux, 

 soude), présentes dans le sol ] ). 



Ces zéolites, Gans les a admis pour la première fois en Allemagne et 

 les a préparés artificiellement. A l'aide de ces zéolites il a pu, comme 

 G. J. Mitlder (et comme moi-même plus tard), produire les échanges 

 de ces bases avec la terre arable, c. à d. remplacer au moyen de beau- 

 coup de NaCl la magnésie, la chaux et la potasse par la soude. 



On a constaté dans ces expériences que le zéolite de soude ainsi 

 formé peut enlever au sol sa perméabilité et le boucher par conséquent. 

 Ce résultat est inattendu et de la plus haute importance pour notre cou- 

 naissance de la perméabilité de l'argile. 



Pourtant malgré les détails dans lesquels elles sont entrées, les re- 

 cherches de Hissink et den Berger ont donné des résultats trop peu 

 certains et trop peu décisifs, pour qu'on puisse en tirer des conclusions 

 satisfaisantes relatives à la perméabilité de l'argile et à l'explication de 

 la nature de la plasticité. 



Il résulte clairement de cet aperçu des idées des divers auteurs sur les 

 causes de la plasticité, que la nature de cette propriété est encore loin 

 a" être approfondie. 



Toujours est il, — tous les auteurs sont d'accord sur ce point ■ — , que 

 les particules d'argile ou de kaolin doivent contenir comme hydrogel 

 des substances à l'état colloïdal. Mais ni la finesse où la fine division 



') G. J. Muldkr le premier les a appelés ainsi et Rautenberg a décrit 

 leur action. (Voir mes travaux sur leur pouvoir d'absorption dans Landwirt- 

 schaftliche Versuclisslationp.w , 21, 135 — 191, 1877. 



