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J. D. VAN DER WAALS. 



A cette valeur correspond cette autre: 



_ 2_ 



V ~ (» — — 2)" 



C'est surtout sur la surface \p à masse moléculaire constante que le 

 mélange à température critique minimum est très proche de la compo- 

 sante, qui a le plus petit volume moléculaire. Et on peut s'attendre à 

 ce qu'un mélange pour lequel la ligne de plissement (projection^, T) 

 touche la projection p, T des points critiques, n'existe plus. Un pareil 

 point est notamment situé encore plus du côté de la composante ayant 

 le plus petit volume moléculaire. 



Pour déterminer la teneur d'un pareil mélange j'ai d'abord donné 

 (Cont. II, p. 120) la formule 



1 da y 2 1 db y 



a y dy 3 b y dy ' 



Plus tard (ces Archives , (2), 7, 370, 1902), j'ai cru pouvoir con- 

 clure que la forme 



1 da lt f — 1 dby 



% dy ~~ f— 2 dy 



sT dp\ 



où f — ( — ztzl, ) satisferait mieux. 

 J \p dT/ c 



Pour déterminer y nous avous alors l 1 équation : 



n — 2 _ /— 2 n — 1 



. n /--Il — y 4- ny ' 



La valeur de y, qui satisfait à cette équation, est 



_f—n 2 

 y ~~ f (»- 1)(« — &)" 



Si n^> f, ce que j'ai cru pouvoir admettre, y et négatif. En d'autres 

 termes , le contact de la ligne de plissement et de la courbe des points 

 critiques n'existe pas dans ces conditions. Mais alors tombe aussi la 

 principale raison pour laquelle, dans le dessin des deux courbes p, r L\ 

 savoir celles des points de plissement et des points critiques , pour des 



