REMARQUES SUR LES VALEURS DES GRANDEURS CRITIQUES. 151 



d'autant plus forte que la variation de b est plus rapide, nous n'avons 

 pas encore trouvé une règle permettant de trouver la valeur de cette 

 grandeur. Tel serait bien le cas, évidemment, si nous connaissions la loi 

 de variabilité de b avec v. 



b , b g . 



Ainsi p. ex. si nous pouvions poser — = 1 — x—, ce qui serait ap- 

 proximativement permis pour des volumes pas trop petits, si la raison 

 de la variabilité de b ne consistait j)as dans une diminution véritable de la 

 molécule, mais devait être cherchée, comme je l'ai fait en 1873, dans 

 une diminution apparente. Dans ces conditions (IV) devient: 



j où rs 

 r ~ T 7 



et (VI) 



a_ 2*(/-l) 

 r 2 f 2 ' 



par élimination de a, on obtient les équations approchées: 



1 >(/-!) ■ * 



OU 



ou 



i _ a 3 /— a 



s r~~ s f 1 



(VIII) 



Pour s — -et y=4 nous retrouvons évidemment sr= 8; mais à cela 

 o 



correspond # = 0. Pour C0 2 nous trouvons, avec s = 3,64 et /6,6,1a 

 valeur 6T=7,1, et cette valeur est plus petite que je m'y serais at- 

 tendu. Pour Téther, pour lequel nous pouvons poser s = 3,77 et f= 7, 

 nous trouvons une valeur de sr peu différente de 7,1. Mais de petites 

 erreurs de v et f ont une grande influence sur la valeur de cette gran- 

 deur. On trouve pour r une valeur à peine plus grande que 1,88. La 

 raison pour laquelle j'ai attribué, dans mon „Association apparente", à 

 des substances comme l'éther un sr peu différent de 8, résiderait donc 



OC TS 



dans une trop grande valeur de r. Si l'on déduit ^ de 1 = r 



