SUR l'action de quelques dérivés du benzène 



SUR LE DÉVELOPPEMENT DE PENICILLIUM GLAUCUM 



PAR 



J. BÔESEKEN et H. WATERMAN. 



1. Nous avons étendu dans diverses directions nos recherches sur 

 Faction de Pénicillium glaucum sur les acides oxybenzoïques. 



En premier lien cela était indispensable, parce qu- il nous fallait un 

 grand nombre de données sur la valeur de la méthode de détermination 

 quantitative de l'acide salicylique. Il peut notamment se former dans la 

 réaction de Kolbe quelques autres combinaisons , qui peuvent avoir une 

 influence perturbatrice sur le développement de l'organisme. 



En second lieu nous avions été frappés du contraste entre un ortho- 

 dérivé du benzol d'une part et les para- et métadérivés d'autre part; 

 ce sont en effet généralement les ortho- et les paradérivés qui ont des 

 propriétés différentes de celles des métadérivés. 



Comme la dernière différence résulte de la nature de l'anneau benzé- 

 nique x ), il faut que dans notre cas le contraste naturel soit éclipsé par 

 un autre. 



Il serait naturel de mettre cette particularité en rapport avec la 

 grande constante de dissociation de l'acide salicylique; mais là n'est 

 certainement pas la raison , car les composés plus fortement dissociés: 

 les acides 2.4- , 2.3-, 2.6- dioxybenzoïque et même 2.3.4- et 

 2.4.6-trioxybenzoïque manifestent une action d'inhibition moindre, alors 

 que l'acide benzoïque beaucoup plus faible et notamment les acides 

 toluyliques entravaient à un degré encore plus fort le développement 

 de l'organisme. 



Voila pourquoi nous avons examiné si la théorie de H. Meyer 2 ) et 



*) Holleman et Boeseken, Versl. Kon. Akad. v. Wet , 24 déc. 1909, p. 535. 



*) H. Meyer, Zur Théorie der Alkoholnarkose. Arch. f. exp. Pathol. u. 

 Pharmakol, 42, 109, 1899 et 46, 338, 1901. Voir aussi C. Archangelsky, 

 46, 347, 



