sur l'action de quelques dérivés, etc. 



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de 200 cml de capacité environ, rinces à la vapeur d'eau, et où nous 

 introduisions une solution de 50 cm 3 , d'eau, contenant '^o % de phos- 

 phate de potassium, % NH^ Cl et 1 j 5Q % de sulfate de magnésium; 

 lorsque le besoin s'en faisait sentir, elles étaient acidulées par une trace 

 d'acide phosphorique. Nous y dissolvions la substance à examiner, soit 

 seule en quantités variables, soit ajoutée en quantités croissantes à un 

 étalon d'acide ^-oxybenzoïque, d'environ 150 mgr. le plus souvent et 

 contenant d'ailleurs la même nourriture inorganique. Les solutions furent 

 stérilisées de la façon ordinaire et infectées d'une culture pure de Péni- 

 cillium glaucum, cultivée le plus souvent sur l'acide /»-oxybenzoïque ou 

 l'acide protocatéchique comme source de carbone. Elles furent placées 

 ensuite dans une couveuse à 28° — 29° et observées de jour en jour. 

 L'inoculation se faisait toujours de la même façon, de sorte que la 

 quantité introduite était minime. 



La solution des sels inorganiques ne peut pas être vieille ; nous avons 

 notamment reconnu qu'une solution, préparée depuis un an, entravait 

 le développement de la moisissure (voir la communication précédente). 



Les flacons étaient bien aérés; la couveuse était fermée, de sorte que 

 les expériences se faisaient dans l'obscurité. 



Ainsi que nous l'avons mentionné dans notre communication précé- 

 dente, le développement progressait toujours d'une façon tout à fait 

 normale; dans les nombreuses séries d'expériences il arrivait très rare- 

 ment qu'un flacon présentait un phénomène anormal; dans ces cas ex- 

 ceptionnels il se manifestait en même temps d'autres anomalies, comme 

 une forte coloration etc. 



3. Dans les expériences sur l'action d'inhibition nous avons offert à 

 la moisissure, outre une (parfois plusieurs) solution étalon d'acide />oxy- 

 benzoïque pur, un grand nombre de ces solutions, pourvues de quan- 

 tités croissantes de la substance à examiner; nous avons alors observé 

 les solutions pendant plusieurs jours et nous les avons comparées 

 entr' elles. Le moment où commençait le développement de l'organisme 

 s'observait avec une grande netteté dans la solution claire. 



Nous avons pu observer de cette façon si une même quantité de 

 diverses substances retardait plus ou moins le développement, et déter- 

 miner la quantité de substance nécessaire pour arrêter le développement 

 dans un délai déterminé (p. ex. 3 à 10 jours). 



Lorsque le développement commençait, l'action d'inhibition s'obser- 



