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H. KAMERLINGH ONNES ET H. HAPPEL. 



valeur de c p relative à l'état gazeux idéal , uous avons trouvé qu'elle 

 était négligeable. On voit d'après cela que les formules , établies par 

 Regnault et E. Wiedemann pour la chaleur spécifique des gaz et des 

 vapeurs, sont applicables avec une précision suffisante à F état gazeux 

 idéal. Cela contredit l'assertion de M. Leduc '), que pour Jes substances 

 satisfaisant à la loi des états correspondants c p aussi bien que c v seraient 

 constants dans F état de gaz parfait. Au moyen des valeurs expérimen- 



R 



taies de c v et de la relation connue c v — c v = — , nous avons calculé 



m 



la valeur de c v et sa variation avec la température. 



Les valeurs de c v une fois obtenues , nous avons cherché quelles cor- 

 rections devaient être apportées aux équations (1) et (2) pour tenir 

 compte de la variabilité de c v . Nous sommes arrivés ainsi aux nouvelles 

 valeurs suivantes , relatives aux points de la branche liquide qui 

 correspondent à t = 0,714 et i = 0,68, et au point de l'état solide 

 appartenant au point triple: 



points de l'état liquide 



I. pour t = 0,68 v = 0,83 



y = — 117 X10 5 

 s = — 286 X 10 7 

 IL pour t = 0,714 v = 0,85 



^ = — 96 X 10 5 

 s = — 245 X 10 7 



point de F état solide 



III. pour t = 0,714 v= 0,676 



^ = — 180 X 10 5 

 s = — 420 X 10 7 . 



Il fallait maintenant fixer encore le domaine liquide sous les hautes 

 pressions, et en premier lieu nous devions déterminer les valeurs de 

 e v dans ce domaine. On y arrive par la formule : 



d2p 



') Leduc, Recherches sur les gaz. Paris, 1898 et 1899. 



