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J. J. HALLO. 



tion pour des longueurs d'onde relatives à des radiations extérieu- 

 res aux bandes d'absorption. Les tableaux communiqués dans le 

 chapitre ITI nous fournissent des données quantitatives relatives à cette 

 rotation. Ainsi que nous l'avons vu au chapitre précédent, cette rota- 

 tion est donnée, en première approximation, par la formule (4); cette 

 formule exprime que, pour chaque photographie prise séparément, le 

 produit %à 2 doit être une constante. Or, si nous examinons les colonnes 

 où sont données les valeurs de %à 2 , nous constatons qu"en effet nous 

 pouvons dire que, d'une façon grossière il est vrai, ce produit reste 

 constant, du moins pour ces séries-là qui sont indiquées par les chiffres 

 I et IT et qui se rapportent à des longueurs d'onde situées en dehors 

 de la région du spectre comprise entre les deux raies D. L'approxima- 

 tion n'est que grossière, mais nous ne pouvions pas espérer mieux. Eu 

 effet, cR représente la distance entre les deux composantes du doublet 

 et S"' une grandeur qui, pour des vapeurs denses, est du même ordre 

 de grandeur que cR 1 ). Or, dans les photographies soumises aux mesu- 

 res, la valeur de chacune de ces deux constantes doit avoir été compa- 

 rable à J / 4 u. A., une valeur que, si nous voulions être précis, nous 

 ne pourrions pas négliger vis à vis de à, qui ne varie lui-même que de 

 1 à 3 u. A. Nous pouvons donc dire que, pour autant qu'il était pos- 

 sible de trouver une constance du produit %à 2 , cette constance a été 

 constatée. Du reste, pour la mieux mettre en lumière, j'ai ajouté aux 

 tableaux relatifs à deux des photographies des colonnes où j'ai notées les 

 valeurs de %è et %à 3 . Si l'on compare ces deux colonnes avec la colonne 

 %à 2 , ou remarque aussitôt que la constance approchée de ce dernier 

 produit n'est pas une illusion. Dans les séries sous III et IV, on voit 

 que la valeur de %è 2 , au lieu de rester sensiblement constante, augmente 

 continuellement avec à. Cette circonstance ne doit pas non plus nous 

 étonner, car ces séries se rapportent à des longueurs d'onde comprises 

 entre celles des deux raies du sodium. Or, nous remarquons qu'entre ces 

 deux raies la rotation atteint un minimum, dont la valeur peut être de 

 quelques degrés. Il s'ensuit qu'une lumière dont la longueur d'onde est 

 la moyenne entre celles des deux raies D est notablement influencée par 

 les deux raies d'absorption à la fois, et ce n'est qu'à l'extérieur de cette 

 région du spectre, c. à d. de l'autre côté de chaque raie, que l'on peut 

 dire que l'influence de l'autre raie est devenue insensible. Il est donc clair 



l ) Voir le chapitre suivant. 



