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J. M. VAN BEMMELEN. 



Ces analyses nous apprennent que la latérite est caractérisée en 

 tout premier lieu par le degré fort avancé de la décomposition, c. à d. 

 par la faible teneur du S. D. en Si0 2 . La présence d'oxyde de fer n'est 

 que d'ordre secondaire et est une conséquence du fait que, dans la plu- 

 part des cas, la roche métamorphisée était primitivement riche en sili- 

 cates ferrifères. 



Dans tous les échantillons la proportion de matière non décomposée 

 était faible, sauf dans les cas où il y avait beaucoup de quartz (n os . XYI 

 et XX). La proportion de S. D. aisément soluble est élevée, et le rap- 

 port y varie de 0 à +1. Dans la partie difficilement soluble, la plus 

 petite, ce rapport peut aller jusqu'à I 5 6. Il est bien remarquable que 

 la portion transformable par l'acide sulfurique (kaolinique) du S. D. 

 fait défaut (voir n os . XVIII à XX) ou ne présente pas un rapport plus 

 élevé que 1 ? 6, comme dans XIY. Le S. n. D. se compose essentielle- 

 ment de silicates cristallins basiques, parmi lesquels toutefois le feld- 

 spath et le quartz ne font pas complètement défaut (voir les données 

 aux tableaux XIY à XVIII). Il s'agit maintenant de savoir jusqu'à 

 quel point on trouve dans la latérite du trihydrate d'alumine (Al 2 0 3 . 

 3 H 2 0) cristallin à côté d'alumine amorphe silicifère, ou d'une alumine 

 hydratée amorphe, ou d'un mélange des deux. De Thydrargillite 

 cristalline n'a été constatée microscopiquement que dans XVIII, 

 XIX et XX. 



Pour pouvoir répondre à cette question, nous devons comparer les 

 propriétés et la teneur en eau de la terre avec celles de l'hydrate cris- 

 tallin et de l'hydrogel colloïdal (amorphe) de Al 2 0 3 . 



De la solution potassique de Al 2 0 3 on précipite par l'action de 

 CO 2 un hydrate microcristallin, répondant exactement à la formule 

 Al 2 0 3 .3H 2 0, et qui est indépendant, entre des limites assez larges, 

 de la tension de la vapeur d'eau et de la température. Ce n'est que 

 vers 170° qu'il commence à se dissocier en devenant amorphe *). 



L'hydrogel amorphe de Aù 2 0 3 , au contraire, dépend, au point de 

 vue de sa teneur en eau, d'une manière continue de l'état hygrométri- 



et de comparer la solubilité de l'alumine avec celle de l'hydrargillite. Je remer- 

 cie cordialement M. Bauer pour la bienveillance avec laquelle il m'en a fourni 

 quelques échantillons. 



*) J'en ai donné la preuve il y a longtemps déjà [Recueil, trav.chim. Paîjs-Bas, 

 7, 7G, 1888). 



