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J. M. VAN BEMMELEN. 



les plus petites, ainsi que M. Schlôsing l'a démontré récemment ] ) 

 pour Foxjrde de fer et l'acide phosphorique. Elle contient relativement 

 la plus grande proportion de bases alcalines, ainsi que le prouvent les 

 tableaux XXIY et XXII (extrait a). Ce qu'on appelle le pouvoir 

 absorbant du sol leur doit être attribué en tout premier lieu, c. à d. la 

 faculté d'absorber de l'eau, des bases et de l'acide phosphorique et 

 d'enlever, moyennant échange, des bases (spécialement de la potasse) à 

 des solutions salines 2 ). C'est dans cette partie du sol que s'opèrent la 

 plupart des transformations physiques et chimiques, auxquelles appar- 

 tiennent les phénomènes du métamorphisme chimique que subit le sol 

 par la circulation de la solution qu'il .contient, par les eaux pluviales, 

 par les poussières atmosphériques et par les engrais. Je m'abstiendrai 

 toutefois de traiter cette question en détail, parce que je ne désire 

 m'occuper pour le moment que de la composition du S. D. en général 

 (rapport entre SiO 2 et Al 2 0 3 ). 



VIL Là SOLUBILITE DU SILICATE DE METAMORPHISME 

 DANS L'ACIDE CHLORHYDRIQUE. 



Toutes les analyses prouvent que le S. D. se dissout d'autant plus 

 facilement dans l'acide chlorhydrique, et dans une lessive étendue, qu'il 

 est plus basique et qu'il correspond à un degré de décomposition plus 

 avancé, et est par conséquent plus pauvre en bases alcalines. Yoilà 

 comment il se fait que l'on trouve la portion, dont le proportion de 

 SiO 2 est ±1 ou moins encore, en totalité ou du moins en majeure partie 

 dans les extraits a et le. Ce n'est que quand le S. D. contient beaucoup 

 d'hydrargillite que cette portion se rencontre aussi dans c. Quand la 

 portion la plus basique du S. D. est éliminée et que la portion restante, 

 décomposable par l'acide chlorhydrique S. D. (chlorh.), présente une pro- 

 portion de SiO 2 plus élevée, cette portion n'est attaquée et dissoute que 

 lentement et en laissant digérer pendant longtemps; cette décomposi- 

 tion s'accélère toutefois par un excès d'acide et encore plus par éléva- 



*) Com.pt. rend., 135, 601, 1903. 



2 ) Voir à ce propos mes mémoires: Das Absorptions vermogen des Bodens; 

 L. V. Stat. 35, 104 — 136, 1888. Die Zusammensetzung der Ackererde, das 

 kolloidale Silikat; L. V. Stat., 37, 347— 373, 1890. Die Absorption von Stoffen 

 aus Losungen; Zeitschr. f. anorg. Chcm., 23, 358, 1900. 



