i/ ABSORPTION D'EAU PAR i/ ARGILE. 



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exposition à l'eau. A des températures plus élevées encore l'eau forte- 

 ment combinée est chassée , mais il n'est plus possible de déterminer 

 d'une façon précise ni la teneur en eau ni l'allure de la déshydratation , 

 parce que les particules d'humus qui recouvrent les particules de la 

 terre subissent une décomposition. Le processus n'est d'ailleurs plus 

 réversible , parce que les silicates décomposés colloïdaux se transfor- 

 ment, ce qui modifie leur pouvoir d'absorption. Pour chasser les der- 

 nières portions d'eau on doit chauffer de plus en plus fort, ainsi qu'on 

 Ta observé en général pour des substances amorphes qui contiennent de 

 l'eau et pour des substances colloïdales, comme les hydrogels de SiO 1 , 

 APO* etc. 



Il n'est pas possible de déterminer combien d'eau éliminée à des 

 températures supérieures à 110° est de l'eau chimiquement combinée et 

 non de l'eau absorbée. 



La force avec laquelle la particule argileuse retient la particule d'eau 

 doit évidemment être différente pour les couches d'eau successives qui 

 sont absorbées dans les particules d'argile et déposées sur elles. A ce qu'il 

 me semble il faut qu'elle augmente d'une manière continue à mesure 

 que la particule d'eau est plus rapprochée de la particule d'argile. La 

 tension de vapeur de la terre doit donc être d'autant plus faible que le 

 nombre de couches déjà évaporées est plus grand; elle est au contraire 

 d'autant plus élevée que le nombre de couches absorbées est plus grand. 

 La couche superficielle de chaque particule argileuse a une tension de 

 vapeur qui fait équilibre avec celle de la vapeur ambiante. Dès que 

 cette tension de vapeur devient plus grande, il y a de nouveau absorp- 

 tion; dès qu'elle diminue il s'évapore de l'eau de la terre. Les vitesses 

 d'absorption et d'évaporation sont conformes à cette manière de voir. 

 La vitesse de l'absorption est d'autant plus grande que les particules 

 d'argile retiennent moins d'eau, d'autant plus faible qu'elles en retien- 

 nent davantage. Pour la vitesse d'évaporation c'est le contraire qui 

 a lieu 2 ). 



Pour des combinaisons chimiques (hydrates) la vitesse d'absorption 



*) Yoir mon troisième mémoire sur l'absorption: Der Wassergehalt der Hy- 

 drogels von Sn0 2 , Fe 2 O a , Ct\0 3<) Al 2 O z , BeO, Si0 2 bei hôheren Temperaturen. 

 Tableaux XVI— XVIII, Zeitschr. f. anorg. Chem., 18, 144—146, 1898. 



2 ) M. A. Mitscherlich est d'une autre opinion. Il admet que la surface des 

 particules ne peut attirer qu'une seule couche de molécules. Voir son intéres- 

 sant travail dans: Landwirtsch. Jahrb. 30, 361 — 445; surtout p. 375. 



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