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EDOUARD HECKEL 



meilleur dissolvant. Il en dissout six fois plus que l'alcool, dix 

 fois plus que l'eau, deux cents fois plus que le sulfure de carbone 

 et l'éther, et cinq cents fois plus que l'essence de pétrole. Ces pro- 

 portions toutefois changent quand on opère à la température 

 d'ébullition des liquides : l'eau, dans ce cas, occupe le premier 

 rang puisqu'elle en dissout 45 p. 100; viennent ensuite le chlo- 

 roforme qui n'en dissout que 19 p. 100 ; l'alcool 3,12 p. 100; 

 l'éther 0,36 p. 100 et le sulfure de carbone 0,45 p. 100. La benzine 

 et l'alcool amylique la dissolvent également. 



2 B et— Elle se combine aux acides pour former des sels 

 parfaitement définis, mais qui, en solution aqueuse acidulée, per- 

 dent la totalité de leur base eu présence des véhicules ci dessus. 

 Cette propriété témoigne en faveur du faible pouvoir de saturation 

 de cet alcaloïde pour les acides, ou en d'autres termes de sa faible 



Il est en effet dilïicile de constater la réaction alcaline avec le 

 papier de tournesol, puisque l'on aperçoit à peine une légère teinte 

 bleuâtre, soit que l'on fasse usage d'une solution aqueuse ou 

 alcoolique de l'alcaloïde. 



Les autres réactifs colorés conduisent au même résultat négatif. 

 Une solution alcoolique de curcuma, par exemple, qui colore 

 l'atropine, la cinchonine et la quinidine en rouge foncé, reste 

 entièrement insensible en présence de la caféine. Les solutions 

 alcooliques des bois de Campèche, de Fernambouc ou de Lima, qui 

 donnent au contact de certains alcaloïdes, comme aussi avec les 

 bases fixes ou leurs carbonates, des colorations rouge groseille ou 

 ponceau ne virent pas de teinte quand on y laisse séjourner de la 

 caféine. D'où il suit que la base que nous étudions ne présente pas 

 une réaction alcaline comparable à celle de l'atropine, de la qu> nl - 

 dine ou de la cinchonine, moins encore à celle d'une solution de 

 potasse ou d'ammoniaque même dans un grand état de dilution. 

 Il est vrai de dire que d'autres alcaloïdes, tels que la brucine, la 

 morphine et la quinidine, qui se combinent avec la plus grande 

 facilité avec les acides, présentent également, à l'égard îles reartn» 

 que nous venons de citer, une indifférence très grande, au poiu 

 de rendre difficile la constatation de leur degré d'acalinilé ; elle 

 partagent donc cette propriété avec la caféine. 



En nous servant d'autres réactifs propres à décéler l'alcali^ 



