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Dr. med. C. Hasse, 



Was namentlich die Entwicklung der Membrana hasilaris betrifft, so 

 glaube ich entschieden, dass die Verhältnisse, die ich bei dem Hühn- 

 chen gefunden habe , und die ich im Folgenden ausführlich darlegen 

 werde , mit vielleicht nur geringen Modifikationen auch für den Men- 

 schen gelten. Dieser bin ich vor allen Dingen nachgegangen , und in 

 ihr meine ich zu einem befriedigenden Abschlüsse gelangt zu sein, 

 obgleich gerade die Entwicklung der Basilarmembran noch manches 

 anatomische und wohl auch physiologische Räthsel darbietet. In Be- 

 treff der übrigen Gewebe wird noch Einiges nachzuweisen und zu 

 ergänzen sein. 



Meine Untersuchungsmethode ging dahin, theils an isoiirten, theils 

 an in ihrem Gehäuse sitzenden Schnecken Schnitte zu machen. Um die 

 Schnecke zu isoliren verführ ich so, dass ich das Gehirn herausnahm 

 und nun nach Sichtbarwerden der inneren Schädelwand die Stelle 

 aufsuchte, wo die Schnecke sich finden musste, die leicht dadurch 

 kenntlich war, dass dieselbe durch die Wandungen schimmerte. Ich 

 trug dann ringsherum die Gewebe, theils mit dem Messer, theils unter 

 dem Präparirmikroskop mit Nadeln ab , öffnete dann das knorplige, 

 mehr oder minder harte Gehäuse mit grosser Vorsicht und zog die 

 häutige Schnecke behutsam heraus , um sie dann in absoluten Alkohol 

 zu legen, nachdem ich dieselbe vorher imbibirt und ausgewaschen» 

 Hatte die Schnecke einen geringen Grad der Erhärtung erreicht, was 

 meistens im Verlauf von 2|4 — 36 Stunden geschehen war, so machte 

 ich möglichst dünne Schnitte entweder auf dem Objectglase mit dem 

 Rasirmesser, oder unter dem Präparirmikroskope mit dem IlENSEN'schen 

 Querschnitter , der mir in vielen Fällen ausgezeichnete Dienste geleistet 

 hat. Diese Präparationsmethode hat sich mir namentlich bei den jüng- 

 sten Schnecken, die ioh untersucht habe, bewährt. Bei etwas älteren 

 verfuhr ich häufig so, dass ich dieselbe von unten her freilegte. Mit 

 Pincetten wurden vorsichtig der Unterkiefer und die anliegenden Theile 

 entfernt, bis die Schädelbasis zum Vorschein kam. Dann sieht man 

 meistens schon die Lagena mit den glänzend weissen Otolithen durch- 

 schimmern, und von diesem Puncte ausgehend, wurde dann unter dem 

 Präparirmikroskop die Isolation ausgeführt. Diese Methode wandte ich 

 auch an, um Schnitte durch die in situ befindliche Schnecke zu ge- 

 winnen. Diese wurden namentlich bei älteren aus freier Hand gemacht, 

 bei jüngeren zuweilen, doch weniger sicher auf dem Objectgiase. Als 

 conservirende Flüssigkeiten habe ich theils Alkohol, theils Müller'sche 

 Flüssigkeit angewandt, doch gebrauchte ich die Vorsicht, die Schnecke 

 nur wenige Tage in letzterer liegen zu lassen. Ich isolirte sie dann 

 und imbibirte sie, nachdem ich dieselbe vorher ausgewaschen. Darauf 



