Concentrirte Salzsäure scheidet das Chelidonin aus 

 seinen Lösungen als Hydrochlorat ab. 



Die Lösungen des Alkaloides schmecken stark bitter, 

 sind jedoch nach den Versuchen von ßeulingi) ^nd Probst 2) 

 nicht giftig, vielmehr wird die toxische Wirkung des 

 Schöllkrautes durch das Chelerythrin bedingt. 



Die Angabe Reuling's^), dass das Chelidonin mit den 

 Wasserdämpfen flüchtig sei, fand ich nicht bestätigt. Reu- 

 ling hat seinen Angaben nach zu urtheilen, überhaupt kein 

 reines Chelidonin vor sich gehabt, sondern jedenfalls ein 

 mit Chelerythrin und anderen Stoffen verunreinigtes Prä- 

 parat, immerhin würde diesen Umstand eine zweite irrthUm- 

 liche Angabe Reulings noch nicht erklären, dass nämlich 

 Platinlösung mit Chelidonin keinen Niederschlag liefere^ . 

 Gegen Reagentien verhält sich Chelidonin folgendermassen : 



Seine Lösungen werden durch Gerbsäure weiss gefällt; 

 essigsaures Chelidonin liefert in wässriger Lösung durch 

 Jodtinktur einen kermesfarbigen, durch Kaliumcbromat einen 

 gelben, durch Bleiessig einen weissen Niederschlag. Al- 

 kalien scheiden das Chelidonin aus den Lösungen seiner 

 Salze als weissen, käsigen, allmälig körnig werdenden 

 Niederschlag ab; auch Thierkohle schlägt die Base ans 

 ihren Lösungen nieder. 



In concentrirter Schwefelsäure löst sich das Alkaloid 

 zunächst mit schwach gelber, dann bräunlicher, dann 

 kirschrother und endlich dunkelvioletter Farbe auf. Ist 

 der Schwefelsäure eine Spur Salpetersäure zugesetzt, so 

 färbt sich die Flüssigkeit grün, bei 150 olivgrün und nach 

 dem Erkalten mit Salpetersäure dunkelbraun.^) Concen- 

 trirte Salpetersäure löst die Base mit intensiver Gelbfärbung. 



Vertbeilt man Chelidonin in Zuckerlösung, und giebt 

 concentrirte Schwefelsäure dazu, so entsteht eine rothviolette 

 Färbung. 6) 



Ij Ann 1. d. Pharm. 29. 131. 



2) Annal. d. Pharm. 29. 123. 



3) Annal. d. Pharm. 29. 131. 

 4j Ebendaselbst. 



ö) DragendorflF, Russ. Ztg. Pharm. 2. S. 458. Jahresb. d. Chemie. 

 6) Schneider, Journ. f. prakt. Chem. [2]. S. 460. 



