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donin als eine einsäurige Base anzusprechen sein, der die 



C20H10NO5 + H2O 



zu zuertheilen ist. 



Einwirkung von Jodaethyl auf Chelidonin. 



Um die Frage zu entscheiden, ob in dem Chelidonin 

 eine primäre, secundäre oder tertiäre Base vorliegt , wurde 

 ein Quantum des bei 100— 110 0 getrockneten Chelidonins 

 mit farblosem, überschüssigem Jodaethyl in ein starkwandiges 

 Glasrohr eingeschmolzen, und einige Stunden auf ungefähr 

 130*^ erhitzt. 



Nach dem Erkalten und Oeffnen des Rohres wurde das 

 überschüssige Jodaethyl im Wasserbade abdestillirt, und 

 der Eöhreninhalt in heissem Alkohol gelöst. 



Aua dieser alkoholischen Lösung wird die neue Ver- 

 bindung am geeignetsten in Krystallen abgeschieden, wenn 

 die Flüssigkeit mit ungefähr dem gleichen Volumen Aether 

 vorsichtig geschichtet, und dann längere Zeit bei Seite ge- 

 stellt wird. Auf diese Weise scheiden sich an der BerUhr- 

 ungszone der beiden Flüssigkeiten bei längerem Stehen 

 zarte, schwach gelb gefärbte, zu Büscheln gruppirte Na- 

 deln aus. 



Die Krystalle enthielten, nachdem sie lufttrocken ge- 

 macht waren, kein Krystallwasser. 



Dieselben sind in Alkohol ziemlich leicht, in Aether 

 ünd Wasser schwer löslich. Zur Charakterisirung dieser 

 Verbindung hielt ich eine Jodbestimmung für ausreichend: 

 I- 0,5234 der Substanz gaben 0,2433 AgJ = 0,1302J = 24,87% J. 

 " 0,2452 Substanz lieferten 0,1118 AgJ = 0,06047 J = 24,63% J. , 

 Gefunden: 

 I. II. 

 J. 24,87% 24,63%. 

 Berechnet für: C20H19NO5 . C2H5J. 

 J. 24,940/0. 



Der neuen Verbindung kommt somit die Formel 

 ^'loHi^KOj . C2H5J zu, und dürfte dieselbe wohl als Cheli- 

 aoninaethyljodid aufzufassen sein, da Kalilauge, ent- 

 sprechend dem Verhalten der Tetraalkylammoniumjodide, 



dieselbe ohne Einwirkung ist. 



