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»stanz ergaben in derselben 



25% 27,28 7o. 

 ; C20H19NO5C2H5CI , 

 in 27,287o. 



Es war nunmehr die Aufgabe, aus dem Chelidonin- 

 aethyljodid durch Einwirkung von Silberoxyd die Ammo- 

 niumbase zu isoliren. 



Zu diesem Behufe löste ich ein Quantum des Cheli- 

 doninaethyljodids in Alkohol, fügte Wasser bis zur be- 

 ginnenden Trübung hinzu, und setzte, nach dem Erwärmen 

 im Wasserbade, dieser Lösung portionsweise frisch gefäll- 

 tes Silberoxyd zu, bis in einer abfiltrirten Probe eine Jod- 

 reaktion nicht mehr bemerkbar war. 



Das Silberoxyd reagirt anscheinend im Sinne folgen- 

 der Gleichung auf das Chelidoninaethyljodid : 

 2(C2oHi9NO,C.,H5J) -f Ag,0 + H,0 

 = 2{C,,E,,m,C^E, . OH) + 2AgJ. 



Aus dem Reaktionsprodukte versuchte ich, nachdem es 

 von dem Jodsilber und dem überschüssigen Silberoxyd ab- 

 filtrirt war, die eventuell gebildete Ammoniumbase zu 

 isoliren. 



Leider sind jedoch die Ammoniumbasen der Alkaloide, 

 ^it Ausnahme einer verhältnissmässig geringen Anzahl, 

 Dur schwer oder gar nicht aus ihren Lösungen in Krystallen 

 abzuscheiden; auch hier gelang dies nicht, trotz verschie- 

 dentlich angewandter Lösungsmittel (Alkohol, Chloroform). 



Auch die Schichtung dieser Lösungen mit anderen 

 ^Flüssigkeiten {Aether, Petroläther) erwies sich für die Ab- 

 acheidung des Chelidoninaethylhydroxydes ohne Erfolg. 



Ein Versuch, das Chelidoninaethylhydroxyd in der- 

 elben Weise abzuscheiden, wie es PolstorflF') bei dem Me- 

 ^öylmorfinhydroxyd erreichte, nämlich aus dem Sulfat der 

 fa^r ^^^'^^ Umsetzung mit Baryumhydroxyd, schlug eben- 

 ^^^^^^^l^so dass ich mich begnügen musste, durch aber- 



1) Archiv d. Pharm. XIY. Heft 6. S. 427. 



