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malige Einwirkung von Jodaethyl die Base ihrer Natur 

 nach zu kennzeichnen. 



Ich schloss deshalb die alkoholische Lösung derselben 

 mit Jodaethyl in ein Glasrohr, schmolz letzteres zu, und 

 erhitzte im Wasserhade einige Stunden. 



Schon beim Erkalten des Rohres schieden sich an den 

 Wandungen desselben Krystalle aus, die sich als Cheli- 

 doninaetbyljodid erwiesen. Da die Krystalle stark gelb 

 gefärbt erschienen, krystallisirte ich sie nochmals (durch 

 Lösen in Alkohol und Schichten dieser Lösung mit Aether) 

 um, und erhielt die Verbindung so in gewünschter Rein- 

 heit, und zwar in der gleichen Form, wie das Keaktions- 

 produkt zwischen Chelidonin und Jodaethyl, das Cheli- 

 doninaethyljodid. 



Bei einer Jodbestimmung gaben 0,2718 der Substanz 

 0,1238 AgJ. = 0,0669 J = 24,61 



Gefunden : Berechnet für : C20H19NO5 . C2H5J 



J- 24,61 0/0. 24,94%. 



Obschon es nicht gelungen ist, die Aethylammonium- 

 base des Chelidonins als solche zu isoliren, so scheint doch 

 das Verhalten des erhaltenen Produktes gegen Jodaethyl, 

 ebenso wie das. Verhalten des Reaktionsproduktes des Cheli- 

 donins und Jodaethyls, des Chelidoninaethyljodids gegen 

 Kalilauge, mit Bestimmtheit darauf hinzuweisen, dass das 

 Chelidonin eine tertiäre Base ist. 



Oxydation des Chelidonins durch Kaliumperman- 

 ganat in alkalischer Lösung. 



Von Interesse schien es ferner zu sein, die Spaltungs- 

 produkte zu Studiren, in welche das Chelidonin durch Oxy- 

 dationsmittel , insbesondere durch Kaliumpermanganat 

 alkalischer Lösung zerlegt wird. 



Um das Chelidonin in möglichst feiner Vertheilung 

 erhalten, löste ich ein Quantum desselben in verdünnter 

 Schwefelsäure, fügte der Lösung viel Wasser zu, 

 setzte dann Kaliumhydroxyd im Ueberschuss hinzu. 



Die Flüssigkeit wurde nun zum Kochen erhitzt, und 

 zu derselben portionsweise eine concentrirte Lösung 

 Kaliumpermanganat so lange gegeben, bis eine dauerna« 



