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Rothfärbung eingetreten war. Bis zum Eintritt dieser Färb- 

 ung war ungefähr die achtfache Menge an Kaliumperman- 

 ganat erforderlich. 



Da sich sogleich beim Anfange dieser Operation ein 

 deutlicher Methylamingeruch bemerkbar machte, so wurden 

 die entweichenden Gase in verdünnte Salzsäure geleitet, 

 um später durch ihr Verhalten gegen Platinchlorid näher 

 gekennzeichnet zu werden. 



Die Flüssigkeit selbst wurde von dem ausgeschiedenen 

 Mangandioxydhydrat abfiltrirt, letzteres wiederholt mit heissem 

 Wasser ausgewaschen, und die vereinigten Lösungen mit 

 Schwefelsäure genau neutralisirt. Die hierbei auftretende 

 beträchtliche Entwicklung von Kohlensäureanhydrid (ge- 

 kennzeichnet durch das Verhalten gegen Barytwasser) zeigte, 

 dass diese Verbindung in reichlicher Menge bei der Oxy- 

 dation des Chelidonins gebildet worden war. 



Die Lösung dampfte ich nunmehr zur Trockne ein^ 

 durchfeuchtete den Rückstand mit Schwefelsäure, und 

 schüttelte ihn wiederholt mit Aether aus, welcher reichliche 

 Mengen einer krystallisirbaren Substanz löste. 



Weder an Alkohol noch an Chloroform gab alsdann 

 der Oxydationsrückstand, nachdem er durch Aether er- 

 schöpft war, noch etwas ab. 



Die nach dem Verdunsten des Aethers erhaltenen Krystalle 

 erwiesen sich durch ihr Verhalten gegen Calciumsulfat- 

 Lösung als Oxalsäure, die zwar in Aether wenig löslich 

 ist, hier jedoch, beim anhaltenden Ausschütteln mit grösseren 

 Mengen dieses Lösungsmittels, vollständig in die ätherische 

 Lösung hineingegangen war. Der in Aether unlösliche 

 Theil des Oxydationsrückstandes enthielt keine Oxal- 

 säure mehr. 



Zur weiteren Charakterisirung dieser Säure diente die 

 Bestimmung des Silbergehaltes ihres Silbersalzes, und die 

 Bestimmung des Kalkgehaltes ihres Kalksalzes. 



Von ersterem gaben 0,218 in Salpetersäure gelöst und 

 lait Salzsäure gefällt 0,3485 AgCl = 0,1545 Ag = 70,87 7o. 

 Gefunden: Berechnet auf C204Ag,: 



Ag 70,87 7o 71,05%. 



