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wurde mit kohlensaurem Kalium genau neutralisirt und zur 

 Trockne eingedämpft Den Kückstand durchfeuchtete ich 

 mit Schwefelsäure, und schüttelte ihn in der oben ange- 

 gebenen Weise mit Aether aus. 



Bei dem Verdunsten des Letzteren blieben nur einige 

 schwache Krystallnadeln zurück, die sich als Oxalsäure er- 

 wiesen, doch war die Menge derselben hier verschwindcDd 

 klein gegen die in alkalischer Lösung gebildete. 



Es war hier also, wie vorauszusehen, die Oxydation 

 noch weiter gegangen, als bei der in alkalischer Flüssig- 

 keit, und hatte auch die Oxalsäure noch in Mitleiden- 

 schaft gezogen. 



Den Oxydationsrückstand unterwarf ich nach Zusatz 

 von Kalkmilch der Destillation, fing die Dämpfe in ver- 

 dünnter Salzsäure auf, und dampfte die salzsaure Flüssig- 

 keit nach Zusatz von Platinchlorid zur Trockne ein. Das 

 überschüssige Platinchlorid wurde mit Aether-Alkohol weg- 

 genommen und das zurückbleibende Platinsalz nochmals in 

 salzsäurehaltigem Wasser gelöst. 



Es schied sich aus dieser Lösung beim Verdunsten 

 derselben reines Methylaminplatinchlorid aus, wie sich so- 

 fort aus dem charakteristischen Aeusseren der Krystalle 

 erkennen liess. 



Octaeder von Platinsalmiak waren unter denselbeu 

 nicht vorhanden. 



Es erhellt aus diesem Verhalten, dass das Ammoniak 

 bei der Oxydation des Chelidonins in alkalischer Lösui - 

 erst secundär auftritt, da ich bei der Oxydation in sau 

 Lösung nur Methylamin nachzuweisen vermochte. 



Ich überzeugte mich durch einen vergleichenden ' 

 such von der Richtigkeit dieses Umstandes; und zwar lie- 

 ferte ein Quantum bromwasserstoflfsaures Methylamin, 

 der oben beschriebenen Weise mit Kaliumpermanganat m 

 alkalischer Flüssigkeit oxydirt, reinen Platinsalmiak. 



Eine Platinbestimmung des (schon an seiner Form sich 

 als solches kennzeichnenden) Ammoniumplatinchlorids ergab 

 43,83%. 



Es hinterliessen 0,2555 des Doppelsalzes beim Glühen 0,112 

 Platin = 43,83%. 



Gefunden: Berechnet für: (NH4Cl)2PtCl4 



