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Auch bei dem Glühen des Chelidonins mit Natronkalk 

 im Scbnabelrohr bildet sich sowohl Ammoniak als auch 

 Methylamin, wie ich durch besondere Versuche feststellte. 



Oxydation des Chelidonins durch 

 Salpetersäure. 

 Bei der durch Salpetersäure bewirkten Oxydation des 

 Chelidonins wurden von gut charakterisirten Produkten 

 ebenfalls nur Oxalsäure, Methylamin und Kohlenstoffdioxyd 

 erhalten, daneben resultirte jedoch ein harzartiger, rother 

 Körper, (vielleicht eine Nitroverbindung) der sich indessen 

 nicht näher kennzeichnen Hess. Mit Kalium-, respektive Na- 

 triumhydroxyd lieferte letzterer eine prächtig -karminrothe 



Die Oxydation wurde in der Weise bewirkt, dass das 

 Alkaloid in starke Salpetersäure (spez. Gew. 1,40) einge- 

 tragen, wobei sogleich lebhafte Kohlensäureentwicklung 

 auftrat, diese Lösung hierauf längere Zeit gekocht, und 

 schliesslich im Wasserbade eingedampft wurde. Der harz- 

 artige, gelbrothe KUckstand löste sich in Alkohol klar auf, 

 ^'asser entzog ihm reichliche Mengen Oxalsäure. 



Beim Behandeln des wässrigen Auszuges mit Kalkmilch 

 resultirte nur Methylamin. 



Da bei vorstehend angeführten Oxydationen die Ein- 

 wirkung der Agentien auf das Alkaloid eine sehr weitge- 

 hende war, so versuchte ich Ferricyankalium , als ein 

 schwächeres Oxydationsmittel, auf Chelidonin in alkalischer 

 lüsaigkeit einwirken zu lassen; und zwar unternahm ich 

 diesen Versuch hauptsächlich im Hinblick auf die Unter- 

 suchungen Polstorffsi) über die Oxydationsprodukte des 

 ' eine Base, die, wie ich schon oben andeutete, in 

 oiancher Beziehung eine gewisse Aehnlichkeit mit dem 

 ^^elidonin zeigt. 



. ferricyankalium wirkt jedoch auf Chelidonin nicht 

 Weder in der Kälte noch beim Kochen. 



8eii.„P ^- Pharm. 3. 17. 401. Berichte d. deutsch, ehem. Ge- 

 »eiiach. 1880. 86. 



