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Brom, welches bei einer grossen Anzahl von Alkaloiden 

 Substitutionsprodukte liefert, wirkt auf Chelidonin nicht ein. 



Bei der Lösung von circa 1 g der Base in Chloroform 

 rief schon ein Tropfen eine Lösung von Brom in Chloro- 

 form eine dauernde Gelbfärbung hervor, auch machte sich 

 hierbei nicht die geringste Entwicklung von Bromwasser- 

 stoff bemerkbar. 



Auch Schwefelwasserstoff, welcher allerdings mit nur 

 verhältnissmässig wenigen Pflanzenbasen Verbindungen ein- 

 geht, reagirt auf Chelidonin nicht. 



Aus einer alkoholischen, mit Schwefelammonium ver- 

 setzten, Lösung des Alkaloids schied sich dasselbe wieder 

 unverändert aus. 



Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf 

 Chelidonin, 



Von Bedeutung für die Kennzeichnung der chemischen 

 Natur des Chelidonins musste auch die Frage sein, ob w 

 dieser Base durch Säureradikale vertretbare Hydroxyl- 

 gruppen existiren , wie letzteres bei einer Reihe von an- 

 deren Alkaloiden festgestellt ist. 



Zu diesem Zwecke Hess ich auf das bei 110-1-^ 

 getrocknete Chelidonin Essigsäureanhydrid im Ueberscbuss 

 einwirken, und zwar durch Kochen am Rückflusskühler, 

 etwa eine Stunde lang. 



Es resultirt auf diese Weise eine braunrothe, klare 

 Lösung, die nach dem Eindampfen im Wasserbade bis zur 

 völligen Vertreibung des überschüssigen Essigsäureanhydnds 

 eine firnissartige Masse zurücklässt. Als das geeignetst« 

 Lösungsmittel für diesen Rückstand, behufs Gewinnung von 

 Krystallen, erwies sich Methylalkohol. Aus der Lösung id 

 letzterem schieden sich bei längerem Stehen kleine, gjä"' 

 zende, stark gefärbte Krystalle aus, welche noch einer 

 zweimaligen ümkrystallisation bedurften, um farblos 

 zur Analyse geeignet zu resultiren. . , • 



Der Schmelzpunkt der neuen Verbindung Hegt 

 150 f> (uncorrig.). . 



Die Krystalle erwiesen sich als wasserfrei, und erg» 



