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nins gegen Benzoylchlorid für die Annahme der Formel 



C2oHi6(C2H30)N04. 



Das Platindoppelsalz erhielt ich durch Fällen der alko- 

 holischen Lösung der Verbindung mit überschüssigem Pla- 

 tinchlorid als flockigen, gelben Niederschlag, der nach dem 

 Trocknen bei 100° sich in folgender Weise zusammen- 

 gesetzt zeigte: 



0,2178 dea Doppelsalzes gaben bei der Verbrennung mit Blei- 

 Chromat und vorgelegter reduzirter Kupferspirale 0,3634C02=45,51''/o C, 

 und 0,0692 H20==3,530/o H-, im Schiffchen hinterblieben 0,0363 Platin 

 = 16,68«/o Pt. 



Gefunden: 

 C 45,51o/o 

 H 3,537o 

 Pt 16,68»/o. 

 Berechnet für: (C2oHi6[C2H30]N04 . HCPoPtCU- 

 C . 45,360/o 



Pt . 16,710/o. 



Bei Anwendung von Acetylchlorid an Stelle des Essig- 

 säureanhydrids bildet sich in grosser Menge Chelidonin- 

 hydrochlorat, welches sich nur schwierig von dem gleich- 

 zeitig gebildeten acetylirten Produkt trennen lässt. 



Einwirkung von Benzoylchlorid auf 

 Chelidonin. 



Da die Benzoylderivate im Kohlenstoffgehalte erheb- 

 licher differiren als dies bei den verschiedenen acetylirten 

 Verbindungen der Fall ist, und man hier schon aus der 

 Elementaranalyse den Schluss auf die Anzahl der einge- 

 tretenen Säureradikale ziehen kann, so Hess ich nunmehr 

 auf das (vorher bei 110—1200 getrocknete) Chelidonin-Ben- 

 zoylchlorid einwirken, und zwar in ähnlicher Weise, wie 

 ich es bei Anwendung des Essigsäureanhydrids beschrieben. 



Das entwässerte Alkaloid wurde mit überschüssigem 

 Benzoylchlorid in einem Kölbchen mit langem, die Stelle 

 des EUckflusskUhlers vertretendem Steigerohr ungefähr eine 

 Stunde lang mässig erwärmt. 



Das Chelidonin löst sich hierbei zu einer klaren, tief- 

 braunrothen Flüssigkeit , welche nach dem Verjagen de3 

 überschüssigen Benzoylchlorids im Wasserbade eine ähnliche 



