359 



firnissartige Masse zurücklieas, wie ich bei der Acetylirung 

 des Alkaloides erhielt. 



Dieser Rückstand löste sich ausserordentlich leicht in 

 allen gebräuchlichen Lösungsmitteln(Alkohol,Aether, Chloro- 

 form, Methylalkohol, Benzol), und blieb beim Verdunsten 

 dieser Lösungsmittel, mit Ausnahme des Benzols und Me- 

 thylalkohols, stets als harzartige, klebrige Masse zurück. 



Aus den Lösungen in Benzol und Methylalkohol schie- 

 den sich zwar Krystalle aus, die aber nicht von der 

 übrigen harzartigen Substanz zu trennen waren, und sich 

 später auch als Benzoesäure erwiesen. 



Ligrom entzog der harzartigen Masse beträchtliche 

 Mengen Benzoesäure (charakterisirt durch den Schmelz- 

 punkt, 120% und durch das Verhalten gegen neutrale 

 Eiaenoxydsalzlösung), und es blieb ein Körper zurück, der 

 in salzsäurehaltigem Weingeist gelöst mit Platinchlorid einen 

 dichten, gelben "Siederchlag lieferte. Dieser dürfte als das 

 Platindoppelsalz eines salzsauren Monobenzoylanhydrocheli- 

 donins anzusprechen sein, denn er ergab nach dem Trock- 

 nen bei 100» folgende Analysenwerthe: 



I- 0,1634 Substanz hinterliessen beim Glühen bis zum constanten Ge- 

 wicht 0,0250 Platin = IS.SQo/o Pt. 



II. 0,1872 der Substanz gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 

 und vorgelegter reduzirter Kupferspirale 0,3467 CO2 = 50,51(»;oC, 

 und 0,0609 H2O = 3,62»/o H-, im Schiffchen hinterblieben 0,0281 Pt 

 = 15,010^0 Pt. 



Gefunden: 

 I. IL 



C — 50,510/0 

 H — 3,620,0 

 Pt 15,300'o 15,01«;o 

 Berechnet für: 



(C.2oHi6[C7H50]X04 . HCl)2PtCU 

 C. 50,337o 

 n. 3,41".'o 

 Pt. 15,10%. 



Ein Monobenzoylchelidoninplatinchlorid würde bean- 

 sprachen: 



[C2oHis(C7H50)N05 . HCl),PtCl4 

 C. 48,96''/o 



