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ein Dibenzoylchelidoninplatinchlorid dagegen: 



C. 57,16% 



H. 4,06% 



Pt. 13,63%. 

 Aus beiden Versuchen, sowohl dem mit Essigsäure- 

 anhydrid, als auch dem mit Benzoylchlorid, scheint hervor- 

 zugehen, dass im Chelidonin ein Sauerstoff- und ein Wasser- 

 stoffatom in Gestalt einer Hydroxylgruppe gebunden sind. 



Es würde das Chelidonin, da der Eintritt von Säure- 

 radikalen in -dasselbe mit einer gleichzeitigen Abspaltung 

 von Wasser verbunden ist, ein dem Aconitin und dem 

 Pseudoaconitin ähnliches Verhalten zeigen. 



Vorstehende Untersuchungen über das Verhalten des 

 Chelidonins gegen Essigsäureanhydrid und BenzoylGhlorid 

 sollen eine Wiederholung erfahren , sobald ich im Besitze 

 neuer Mengen des mühsam zu erlangenden Chelidonins bin. 



Chelerythrin. 



Das Chelerythrin findet sich neben Chelidonin in Kraut 

 und Wurzel von Chelidonium majus, und wurde aus dieser 

 Pflanze zuerst von Probst undPolex2) in den Jahren 1838 

 und 1839, und zwar unabhängig von einander, entdeckt. 



Probst isolirte dasselbe später 3) auch aus der Wurzel 

 von Glaucium luteum. 



Probst nannte die neue Pflanzenbase Chelerythrin, 

 Polex dagegen hat ihr den Namen Pyrrhopin beigelegt. 



Bereits im Jahre 18^8 war aber von Dana ^) ein Alka- 

 loid aus der Wurzel von Sanguinaria canadensis (einer 

 in Nordamerika einheimischen und dort als Arzneimittel 

 sehr geschätzten Papaveracee) abgeschieden worden, dem 

 derselbe den Namen Sanguinarin gegeben, und welches 



1) Annal. d. Pharm. 29. 123. 



2) Arch. d. Pharmac. 16. 77. Pharm. Centrai-Blatt 1838. 923. 



3) Ann. d. Pharm. 31. 250. 



4) Magazin f. Pharm. 1828. 23. 125. 



