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die schon oben mehrfach genannte Formel C19 H^v NO 4 

 vorschlägt, welche sich fast allgemein Eingang in die che- 

 mische Litteratur verschafft hat. 



Naschold, welcher das Sanguinarin einer eingehenderen 

 Untersuchung unterzogen, stellt als Ausdruck für die Zu- 

 sammensetzung desselben die Formel Ci; H15 NO 4 auf, 

 welche sich, jedoch nur vereinzelt, in chemischen Werken 

 findet. 1) 



Das Ausgangsmaterial für die nachfolgenden Unter- 

 suchungen bildet das käufliche Sanguinarin, welches ich 

 von den Firmen Merck in Darmstadt und H. Trommsdorff 

 in Erfurt bezogen hatte. 



Diese käuflichen Präparate sind jedoch nicht absolut 

 rein, sondern besitzen wesentlich andere Eigenschaften, als 

 sie dem reinen Sanguinarin zukommen. 



Es zeigt sich das in erster Linie im Wassergehalt und 

 beim Schmelzpunkt. 



Die in sämmtlichen diesbezüglichen Schriften sich fin- 

 dende Angabe, dass das Sanguinarin bei 65*» harzartig er- 

 weiche, trifft nur für das nicht völlig reine Präparat zu, 

 was auch Naschold schon in seiner Arbeit über Sanguina- 

 rin angiebt. 



Durch zweimaliges Umkrystallisiren der käuflichen Prä- 

 parate aus absolutem Alkohol erhielt ich sie noch nicht in 

 gewünschter Reinheit, sondern ich musste schliesslich den 

 auch von Naschold befolgten Weg einschlagen, nämlich 

 die Base aus ihrer ätherischen Lösung durch Salzsäuregas 

 als Hydrochlorat zu fällen, und aus dem Orangerothen, 

 salzsauren Sanguinarin dann das freie Alkaloid durch Am- 

 moniak wieder abzuscheiden. 



Dies Verfahren ist mehrmals zu wiederholen, bis das 

 Sanguinarin durch Ammoniak aus der Lösung seines salz- 

 sauren , Salzes rein weiss ausgefällt wird. (Die salzsaore 

 Lösung der käuflichen Präparate wird durch Ammoniak 

 grau bis graubraun gefällt.) 



So gereinigt, und aus absolutem Alkohol umkrystalH- 

 sirt, zeigte das Sanguinarin nicht die Erscheinung, bei 65 



1) Beilstein. Lehrb. d. org. Cham. 



