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Silber ein besser krystallisirendes, zur Analyse geeigneteres 

 Produkt zu gewinnen. 



Aber auch hier konnte ich nur ein pulverig -körniges, 

 wenig zu näherer Untersuchung geeignet scheinendes Reak- 

 tionsprodukt erhalten. 



Ich beschränkte mich deshalb darauf, diese letztere 

 Verbindung in das Platindoppelsalz überzuführen, und die- 

 selbe auf diese Weise zu charakterisiren. 



Der gefundene Platingehalt dieses Doppelsalzes spricht 

 ebenfalls für die Formel Cj^HigNO^ für das Sanguinarin, 

 und würde dieses Doppelsalz als Sanguinarinaethyl- Platin- 

 chlorid anzusprechen sein. 



Von dem bei 100 « getrockneten Platindoppelsall hinter- 

 liessen 0,2176 beim GlUhen bis zum constanten Gewicht 

 0,0395 Platin = 18,15 »/o Pt. 



Gefunden: Pt. 18,15%. 

 Berechnet für: (CnHiäNO* • C.2H5C1)2 Pt CI4. Pt. 18,35 »/o- 



Am Schlüsse dieser Arbeit möchte ich die hauptsäch- 

 lichsten Resultate derselben dahin zusammenfassen: 



Das Chelidonin ist eine tertiäre Base, der keine der 

 bisher gebräuchlichen Formeln zukommt, sondern, wie aus 

 den zahlreichen Analysen der freien Base, des Salzsäuren, 

 des salpetersauren, des schwefelsauren Salzes, und des 

 Platin- und Golddoppelsalzes hervorgeht, die Formel: 

 C20H19NO5 + H,0. 



Die bisher für Chelerythrin und Sanguinarin angenom- 

 mene Identität ist durchaus nicht sicher bewiesen, vielmehr 

 scheinen beide Alkaloide nach meinen Beobachtungen keinen 

 Anspruch auf Identität machen zu können. 



Dem Sanguinarin kommt, wie aus den Analysen der 

 reien Base, des salzsa uren, des salpetersauren, des schwefel- 

 sauren Salzes, sowie denen des Platindoppelsalzes hervor- 

 geht, die schon von Naschold aufgestellte Formel C17H15NO4 

 zu, und nicht die bis jetzt sich noch in fast allen Werken 

 findende: C19H17NO4. 



Marburg, Laboratorium des Pharm. Chem. Institut 

 im Oktober 1886. 



