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aufs Filter, wusch mit heissem Wasser aus, trocknete bei 

 1000, glühte und wog. Das Filtrat wurde nach vorange- 

 gangener Neutralisation mit Ammoniak und Chlorammonium 

 zum Kochen erhitzt, mit überschüssigem Schwefelammonium 

 versetzt, nochmals gekocht und durch ein doppeltes Filter 

 filtrirt. Alsdann wurde der Niederschlag in HCl gelöst und 

 mit kohlens. Natron das Mangan als kohlens. Mangan ge- 

 fällt. Der ausgewaschene Niederschlag wurde getrocknet, 

 geglüht und als Mn304 bestimmt. 



Quantitative Analyse. 



Analyse I: 0,981 g wasserfreie Substanz lieferten 



0,787 g BaSO^ = 84,53''/o, 



Analyse II: 0,873g wasserfreie Substanz lieferten 



QJ42 g BaSO^ ^ 84,99 o/o, 



im Mittel: 84,76V 



Da nun in der abgewogenen Substanz auch 9,415% 

 ßaCOg enthalten sind, so muss die demselben entsprechende 

 5*enge Sulfat in Abzug gebracht werden, da der ge- 

 sammte in dem Präparat sowohl Carbonat als Manganat 

 ßaryt als BaS04 gefällt wurde. 



Wie aus Seite 434 hervorgeht, waren in 0,5 g wasserfr. 

 Substanz 0,047 g BaCOg enthalten, welcher Menge 0,0555 g 

 BaSO^ — gemäss nachstehender Proportion — entspricht 

 (BaCOg: BäS04 = gef. Menge: X). 



Unter Berücksichtigung dieser Berechnung ergibt die 

 quantitative Barytbestimmung folgendes Resultat: 



0,453 g BaCOa freie S. lieferte 0,4238 — 0,0555 

 = 0,3683g BaSO^, herrührend von dem in der Sub- 

 stanz enthaltenen mangans. Baryt. 



Aus der gefundenen Menge BaS04 berechnet sich der 

 behalt der Substanz an mangans. Baryt aus folgender Pro- 

 Portion: 



BaS04:BaMn04 = gef. Menge :X. 

 233 256 0,3683. 

 X - 0,4046. 



