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I. Oxydations-Analyse. 

 Analyse I : Auf 0,228 g wasserfreie Substanz wurden ver- 

 braucht 35,7 ccm Vio n. (Na.SaOa + 5 H2O), 

 Analyse II: Auf 0,412 g wasserfreie Substanz wurden ver- 

 braucht 65,5 ccm Vio n. (NaaS^Os + 5 H2O). 

 Gemäss Analyse I kommen auf 0,5 g wasserfr. S. 78,2 ccm, 

 „ „ II „ „ 0,5 g „ „ 78,8 ccm, 



' im Mittel: 78,5 ccm. 



II. Quantitative Bestimmung des Baryt und Mangan- 

 gehaltes. 



Analyse I: 0,657 g wasserfreie Substanz lieferten 



0,535 g BaSOi = 81,43 o/^ u. 0,230g Mn304 = 3500 «/o, 



Analyse II : 0,928 g wasserfreie Substanz lieferten 



0,755 g BaSO, = 81,35% u. 0,329 g Mn304 = 35,45 »/o, 

 im Mittel: 81,39 o/„ BaSO, u. 35,2250/0 T^n,0,. 



III. Kohlensäure-Bestimmung. 

 -Analyse I: 1,207 g wasserfr. Substanz lieferten 0,014 g CO2 



entsprechend 0,062 g BaCOa od. 5,13 o/^, 

 Analyse II: 0,928 g wasserfr. Substanz lieferten 0,011 g CO-i 



^^ents prechend 0,047 g BaCOg od. 5,06 ■>/,,. 



im Mittel 5,095 -V, BaCO,. 



IV. Wasser-Bestimmung. 

 'Analyse I: 1,088 g Substanz verloren beim Er- 

 hitzen auf ca. 150» .. . 0,070g H.O . . =6,43%, 

 Analyse II: 0,733 g Substanz verloren beim Er- 



hitzen auf ea. 150» . . . 0,051 g H.>0 . • = 6,95 »/o, 

 im Mittel: 6,69""/o. 



Berechnung: 



. (Gemäss der quantitativen Analyse hat die wasserfreie 



^Qbatanz 81,39% BaS04 geliefert; auf 0,5 g wasserfreie 



