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eine geringe Menge von mangans. Blei mit verd. Salpeter- 

 säure, dann erhält man infolge der Bildung von Ueberman- 

 gansäure eine purpurrothe Flüssigkeit, während ein Theil 

 des Mangans als Manganhyperoxyd im Rückstände bleibt. 

 Eine vollständige Auflösung der Substanz wird durch Zu- 

 satz einiger Körnchen Oxalsäure erzielt. 



Obige Reaktion tritt nicht ein bei Gegenwart von 

 Salzsäure oder eines Chlormetalls, da die üebermangan- 

 säure durch Salzsäure zersetzt wird unter Bildung von 

 farblosem ManganchlorUr. Der chemische Vorgang der für 

 das Bleimanganat charakteristischen Reaktion ist 

 folgender. 



JPhMnO, -f 6HNO5 = 3Pb(NO:02 + MnO, 

 + 2H2O + (HMnOj)o. 

 COOK HNO3 

 " COOK HNO, 



^"0., + " + = Mn(N03), + 2H,0 + CO,. 



Concentrirte Schwefelsäure entwickelt aus Bleimanganat 

 lieim Erwärmen Sauerstoff zunächst unter Bildung von 

 schwefelsaurem Bleioxyd und Manganhyperoyyd: 



PbMn04 + H2SO4 = PbSOj + MnO.> + H.O + 0. 

 Schliesslich wird noch das Manganhyperoxyd unter Abgabe 

 von Sauerstoff in Mangansulfat verwandelt. 



Versetzt man mangans. Blei mit reiner conc. schwef- 

 liger Säure, dann wird dieselbe beim Schütteln schon in 

 ^er Kälte zu Schwefelsäure oxydirt und letztere wirkt in 

 ^tatu nascendi auf die Substanz unter Bildung von nnlös- 

 i>chem schwefeis. Blei und löslichem schwefeis. Mangan 

 ^^ö. - Kalilauge übt auf mangans. Blei im Gegensatz zu 

 «em Mangans. Baryt, der sich unter Bildung von grünem 

 ^angans. Kali allmählich zersetzt, keine Reaktion aus. 

 I^esgleichen hat Ammoniak weder in der Kälte noch in der 

 ^ärme irgend welche Reaktion zur Folge. Setzt man hin- 

 ^.^gen zu Bleimanganat eine conc. Lösung von Oxalsäure 



'^zu, dann tritt unter Kohlensäureentwickelung die Bil- 

 ^^H von unlöslichem Oxalsäuren Blei ein, das sich auf 



^'satz von Salpetersäure auflöst. - Conc. Weinsäure hat 

 ^^jchfalls die Auflösung der Substanz unter Bildung eines 



^i**seu Niederschlages zur Folge, der vermuthlich weins. 



