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nat erst nach längerem Erhitzen unter Bildung von lös- 

 lichem schwefeis. Kupfer und unlöslichem Manganhyper- 

 oxydhydrat ein; reaktionsfähiger ist die conc. Schwefel- 

 säure, welche bei längerer Einwirkung auf das bas. Knpfer- 

 manganat in der Kälte sich röthlich blau färbt; wahr- 

 scheinlich hat die conc. Schwefelsäure die Bildung von 

 freier Uebermangansänre und schwefeis. Kupfer zur Folge. 

 Beim Erwärmen verschwindet natürlich die Farbe, indem 

 alles Mangan als Manganhyperoxydhydrat zu Boden fällt. 



Fügt man reine conc. schweflige Säure im Ueberschuss 

 zu einer fein zerriebenen Probe der Substanz hinzu und 

 schüttelt tüchtig einige Zeit, dann tritt schon bei gewöhn- 

 licher Temperatur die Bildung von schwefeis. Kupfer ein, 

 indem die schwoflige Säure zu Schwefelsäure oxydirt wird 

 und bei dieser Oxydation gewissermassen in statu nascendi 

 auf die Substanz einwirkt. Diese Reaktion scheint nicht 

 allein für alle Manganate und Manganite, sondern auch für 

 die basischen Manganate charakteristisch zu sein. 



Die Alkalien wirken rascher auf das bas. Kupfermau- 

 ganat ein, als die Säuren; so hat die Hinzufügung von 

 Kalilauge die Auflösung des Kupfers der Substanz mit 

 blauer Farbe zur Folge, während MnH202 im BUckstande 

 bleibt. Dieselbe Reaktion übt Ammoniak aus. — Die 

 Thatsache, dass das bas. Kupfermanganat sowohl durch 

 Säuren als durch Alkalien, wenn auch in verschiedenem 

 Grade, unter Bildung von löslichem Kupfersalz und unlös- 

 lichem Manganhyperoxydhydrat zerlegt wird, möchte ich 

 auf den Umstand zurückführen, dass das Mangan das Be- 

 streben hat, aus dem sechswerthigen Zustand in den vier- 

 werthigen überzugehen. — Fügt man zu bas. mangans. Kupfer 

 Oxalsäure oder Weinsäure im Ueberschusse zu und kocht 

 einige Zeit, dann wird die Substanz unter Kohlensäureent- 

 wickelung aufgelöst; beim Eindampfen der Flüssigkeiten 

 erhält man blaue Krystalle. 



Nach Feststellung des ehem. Verhaltens des bas. Kupfer- 

 manganats ging ich an den Versuch heran, durch Kochen 

 der Substanz in wässeriger Lösung mit oxydationsfähigen 

 Substanzen das entsprechende Kupfermanganit darzustellen. 

 Ich habe zu diesem Zwecke die Substanz mit verschiedenen 



