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Affinität zum Kupfer anszeichnet, wirkt weder in der Kälte 

 noch beim Erwärmen auf das Kupfermang-anit ein. Als 

 charakteristische Reaktion ist dagegen die Einwirkung der 

 conc. schwefligen Säure zu betrachten, welche sich beim 

 Schütteln mit dem Kupfermanganit zu Schwefelsäure oxy- 

 dirt und die Auflösung des Kupfers zur Folge hat. Ebenso 

 reaktionsfähig ist die conc. Oxalsäure, sowie die conc. Wein- 

 säure. Beide bewirken eine Auflösung der Substanz unter 

 Kohletisänreentwickelung, welche beim Erwärmen noch be- 

 schleunigt wird. Beim Eindampfen der Lösungen erhält 

 man blaue krystallinische Massen. 



Nach Feststellung obiger Reaktionen hatte ich nun 

 meine Aufmerksamkeit auf die Ueberführung des Manganits 

 in das entsprechende Manganat gelenkt. Zu diesem Zwecke 

 führte ich dieselben Versuchsreihen aus, die ich bei dem 

 Baryum- und Bleimanganit angeführt habe. 



Die angestellten Versuche ergaben aber, dass 

 das durch Glühen erhaltene Manganit nicht mehr 

 dieFähigkeit besitze, durch Aufnahme von Sauer- 

 stoff in das Manganat überzugehen, wodurch die 

 Beständigkeit des durch Glühen erhaltenen 



Das Kupfermanganit kann sehr hohen Temperaturen 

 ansgesetzt werden, ohne zu schmelzen ; in schwacher Glüh- 

 Wtze wird es durch Kohle reduzirt. 



Basisch manganigsaures Cadmium. 



Zu den Elementen, welche nur noch mit der man ga- 

 sigen Säure eine in der vorliegenden Arbeit behandelte 

 i^^nhche Verbindung einzugehen vermögen, gehört das Cad- 

 niium. Allerdings ist es nothwendig, eine solche Cadmium- 

 ^ybinduLg zu wählen, in der das Cadmium sehr reaktions- 

 •^^ig erscheint; eine derartige Verbindung ist das Cadmium- 

 l^xydammoniak Cd (OiNHj^),. Versetzt man demnach ein 

 Niches Cadmiumsalz mit Überschüssigem Ammoniak und 

 *«tet schnell und vorsichtig eine in kaltem dest. Wasser 

 gelöste Menge mangans. Kali hinzu, dann entsteht sofort 



gelblich brauner Niederschlag, dessen Farbe beim 

 ^'hitzen auf ca. 1,50 — bei welcher Temperatur das 



