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Finalmente E. Wedekind (') in una Nota: Zur Kenninis des Santonins, 

 dice di aver ottenuto per azione dell' idrossilainmina in Soluzione acquosa al- 

 calina ( 2 ), un prodotto fus. 92°-96° contenente 9,4-9,2% di N; male ana- 

 lisi per C e H non coincidono per campioni di preparazioni diverse e non 

 dànno buoni risultati per calcolare una formola. 



Ciò non ostante il composto contiene, secondo l'Autore, due atomi d'azoto 

 e per la costituzione è un' idrossilamminossima. Deriverebbe dalla santoninos- 

 sima per addizione di una molecola d' idrossilammina in un doppio legame 

 preesistente nella santonina o formantesi durante la reazione. Di tale composto 

 però non è sicura la composizione, non sono ben definiti le proprietà fisiche 

 e il comportamento chimico ; non si sa, ad esempio, se è un derivato della 

 santonina o dell'acido santoninico, e sorge anche il dubbio che sia un mi- 

 scuglio di composti, poiché con la suddetta percentuale di azoto, mancando 

 quelle del carbonio e dell' idrogeno, si possono conciliare le due forinole 

 C i5 H 22 0 4 N 2 ( N = 9)52 o/ o ) e c 15 H 24 O 5 N 2 (N = 8,9 %) ( 3 ). 



Ci sembrò pertanto interessante studiare meglio la reazione fra l' idros- 

 silammina libera e la santonina, specialmente ora che dalle importanti ri- 

 cerche di Harries, Tiemann, Semmler, ecc. è noto il comportamento dei 

 chetoni della serie grassa e aliciclici non saturi di fronte alla idrossilammina, 

 e le ricerche di Th. Posner fanno conoscere quello degli acidi non saturi. 



Tale studio potrà dare luce per la costituzione della santonina, la di cui 

 antica formola 



(') Archiv der Pharmazie 244 Bd. 8 Heft. 1906. 



( 2 ) Egli segue il procedimento mediante il quale uno di noi, nel 1891, otteneva dal- 

 l'acido santonico la diossima corrispondente. 



( 3 ) Le conseguenze che l'Autore trae dall'esistenza di simile composto riguardano 

 la costituzione dell'acido santonico, per il quale il derivato diossimico, che si ottiene nelle 

 medesime condizioni, non dimostrerebbe sufficientemente il carbonile y. Osserviamo che 

 la formola C 15 H 22 0* JST 2 della diossima è dedotta dall'analisi completa (C , H, N) ; inoltre 

 che la diossima sciogliendosi nei carbonati alcalini a freddo è un acido, non un lattone, 

 e forma un sale di bario in cui questo elemento corrisponde alla formola (C 15 H 22 O 4 N 2 ) 2 B«. 

 Quindi ha la composizione di una diossima dell'acido santonico (C 15 H 20 0 4 ) e non di una 

 idrossilamminossima. L'Autore poi attribuisce alla santonindiossima la formola C 15 H 22 0 5 N 2 , 

 mentre questa è la formola della santoninossimaidrossilammina o di una diossima del- 

 l'acido santoninico. 



CH 3 

 C 



CH 2 



CH 3 



