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che interpretava i fatti sperimentali noti ('), non è d'accordo col risultato 

 delle ricerche di A. Angeli e L. Marino ( 2 ) sui prodotti d'ossidazione del- 

 l'acido santoninico. Gli Autori, ossidando blandamente ottengono un acido 

 dichetonico dibasico C 15 H 20 O 7 , e per ossidazione spinta un acido tetrabasico 

 saturo della serie grassa C 11 H 16 O 8 il quale, eliminando facilmente anidride 

 carbonica per riscaldamento, sarebbe a tipo malonico disostituito. Per questi 

 e altri fatti danno e giustamente come probabile la formola seguente: 



CH 3 



CH= 



CH - CH - CO 



CH 3 



Ma d'altra parte la trasformazione facilissima della santonina in desmo- 

 troposantonina e soprattutto quella della santoninamina in iposantonina per 

 riscaldamento della soluzione acquosa dei sali e per azione dell'acido nitroso 

 a freddo; le ricerche sull'acido fotosantonico; il fatto che dalla santonina 

 non si è ancora ottenuto un acido ciclometilenico che pure si ottiene dai più 

 diversi derivati aliciclici carone, pinene, canfora, acido santonico ecc., tutto 

 parlerebbe ancora a favore di un nucleo aliciclico con due doppi legami. 



Perciò oltre alla formola di G. Bargellini (I a ) ( s ) si potrebbero pren- 

 dere in considerazione anche altre forinole, p. es. la (IP), derivante per spo- 

 stamento del doppio legame più lontano dal carbonile. 



CH-CH-CO 



CH 3 



CH-CH-CO 



CH 3 



Comunque sia, si rendono indispensabili ulteriori ricerche per risolvere 

 la quistione e a tale scopo abbiamo voluto studiare il comportamento della 



(') Si era ammesso il metilene vicino al carbonile per il prodotto di reazione fra la 

 santonina e la nitrobenzaldeide (Bertoni, Gazz. chim. ital., 21, 2°, 337) e per l' insieme 

 del comportamento della santonina; ma in verità i molti tentativi che abbiamo ora fatto 

 per copulare la santonina con la benzaldeide, la nitrobenzaldeide e il piperonalio, e anche 

 quelli per condensarla con l'acido nitroso libero e col nitrito d'amile non hanno dato, 

 nelle condizioni ordinariamente seguite per queste reazioni, risultato positivo. 



( 2 ) R. Acc. dei Lincei, 1907, XVI, 1° sera., pag. 159. Ricerche sopra V acido santo- 

 ninico, tip. Galileana, Firenze, 1907. 



( 3 ) R. Acc. dei Lincei, voi. XVI, 2° seni., pag. 262. 



