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Le acque madri acquose alcooliche di tutta la preparazione, concentrate 

 a b. m., separano da prima una sostanza bianca cristallina e infine lasciano 

 un residuo giallognolo costituito da un olio denso. Quest'ultimo è assai so- 

 lubile nell'acqua, o nell'alcool, dalla quale ultima soluzione riprecipita con 

 etere. La soluzione acquosa col tempo a freddo e rapidamente, se fatta bol- 

 lire, separa un corpo bianco cristallino che si decompone a 232°-233°. Non 

 ostante che tale punto di decomposizione sia molto vicino a quello dell' idros- 

 silamminossima a , la sostanza che ora descriviamo è da questa nettamente 

 differente, perchè cristallizzata dall'acqua o dall'alcool si presenta in bei 

 prismetti monoclini molto allungati. Egualmente si comporta la frazione 

 separatasi dalle acque madri prima dell'olio. La nuova sostanza dissecca 

 rapidamente all'aria, dopo di che non perde di peso per riscaldamento a 100°; 

 all'analisi fornisce i seguenti numeri: 



I a sostanza g. 0,2501; CO 2 g. 0,5598; H 2 0 g. 0,1758. 

 II a » g. 0,2046; N ce. 18,8, 22°,5, 763 mm. 



Trovato % Calcolato per C' 5 H 22 0* N 2 

 C 61,04 61,17 

 H 7,81 7,48 

 N 10,4 9,52 



Per la composizione è, quindi, isomera dell' idrossilamminossima et e 

 poiché come sarà dimostrato, si comporta pure come un' idrossilamminossima, 

 noi la indichiamo col nome didrossilamminossima /? . È più facilmente so- 

 lubile della prima in acqua o in alcool; insolubile in carbonato sodico a 

 freddo ; solubile in soda caustica. Mentre l' idrossilamminossima a si scioglie 

 totalmente in piccola quantità di acido cloridrico concentrato, l' isomero forma 

 una massa che assorbe tutto il liquido, ma che si discioglie facilmente per 

 aggiunta d'acqua. La soluzione acquosa dell' idrossilamminossima /? ha rea- 

 zione neutra; riduce lentamente a temperatura ordinaria (circa 30°-35°) il 

 liquido di Pehling, subito a caldo. 



Riassumendo, in questa preparazione, insieme con la santoninossima si 

 sono formati l'idrossilamminossirnsantonina a in cristalli tondeggianti, e 

 l' idrossilamminossimsantonina /? in prismetti; quest'ultima per decomposi- 

 zione di un'altra sostanza qui non potuta caratterizzare. 



Allo scopo di determinare questa sostanza in una nuova preparazione 

 abbiamo operato come segue: 



Si mescolano due soluzioni metil-alcooliche di gr. 65 (1 mol.) di santo- 

 tonina e di gr. 72,9 (4 mol.) di cloridrato d' idrossilammina decomposti con 

 gr. 24,3 di sodio, e dopo aver portato il liquido a piccolo volume a pressione 

 ridotta, si fa bollire a ricadere su b. m. per 5-6 ore. Accertata l'assenza di 

 santonina inalterata, si distilla a b. m. l'alcool metilico fino a che comin- 



