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nossima. Dalle acque madri alcooliche dopo alquanti giorni si separa altro 

 precipitato (circa g. 30) in minuti cristalli bianchi frammentati, interamente 

 solubile in acqua fredda. Infine concentrando ancora a b. m. si ha un'altra 

 piccola quantità di detta sostanza. Rimane un liquido assai denso che si 

 tratta con molta acqua: si ottiene, cosi, un precipitato abbondante (g. 12 

 circa) esclusivamente formato di santoninossima. La soluzione acquosa fatta 

 bollire deposita della idrossilamminossirna § . In questa preparazione non si 

 è riscontrata l' idrossilamminossirna a . 



La prima frazione del prodotto principale si purifica facendola bollire in al- 

 cool metilico carico d' idrossilammina, dove si scioglie stentatamente. Alla so- 

 luzione si aggiunge a più riprese etere secco e i piccoli precipitati, che su- 

 bito si formano, si separano e trascurano perchè contengono cloruro sodico. 

 Poi si lascia in riposo; lentamente si depositano prismetti microscopici al- 

 lungati, terminati da basi normali, trasparenti, incolori i quali vengono rac- 

 colti e lavati con etere. Si sciolgono totalmente in acqua fredda; la solu- 

 zione dà la reazione cromatica con cloruro ferrico e per ebollizione genera 

 l' idrossilamminossirna /?. Con il riscaldamento cominciano ad alterarsi su 

 170° e si decompongono rapidamente a 280° circa. Tenuti sull'acido solfo- 

 rico nel vuoto fino a costanza di peso danno all'analisi: 



Sostanza g. 0,2092; CO 2 g. 0,3996; ITO g. 0,1598. 



Trovato % Calcolato per C ,5 H 27 0 6 N 3 



C 52,09 52,1 



H 8,48 7,8 



La seconda frazione non contiene, come si è detto, santoninossima ed 

 è altresì esente da cloruro di sodio. Si comporta identicamente alla prima e 

 analizzata senza ulteriore purificazione fornisce i seguenti numeri: 



I a sostanza g. 0,2002; CO 2 g. 0,3844; H 2 0 g. 0,1496 

 II a » g. 0,2646; N ce. 28,05; 21°,5; 759,4 mm. 



Trovato °/ 0 Calcolato per C' 5 H 27 O 6 N 3 

 C 52,36 52,1 

 H 8,30 7,8 

 N 12,02 12,1 



Il prodotto descritto è pochissimo solubile nei comuni solventi organici, 

 e nella proporzione di 1 a 30 circa nell'acqua fredda. La soluzione acquosa 

 riduce il liquido di Pehling a freddo dopo pochi minuti, a caldo subito ; 

 appena preparata ha reazione neutra; ma col tempo diviene alcalina per 

 l' idrossilammina che si libera, mentre si separa l' idrossilamminossirna /? . 

 Questa decomposizione avviene rapidamente nel seguente modo. Si sospende 



