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la sostanza in poca acqua e si riscalda ; subito si ha soluzione ; dopo qualche 

 minuto di ebollizione si sviluppano vapori alcalini e presipitano i prismetti. 

 Da un grammo in 10 ce. di acqua si ottengouo, così, g. 0,7 di idrossilam- 

 minossima /? . Le acque madri riducono fortemente a freddo il liquido di 

 Fehling, ma si colorano ancora con il cloruro ferrico e ciò anche dopo lunga 

 ebollizione. 



La soluzione in acido cloridrico diluito riduce a freddo subito il liquido 

 di Fehling e alcalinizzata con carbonato sodico separa l' idrossilamminos- 

 sima /?. Questo composto si depone dopo qualche giorno anche dalle solu- 

 zioni a freddo in carbonato sodico, ma non da quelle fatte a caldo. 



Il prodotto tenuto sull'acido solforico fino a peso costante non perde 

 ulteriormente di peso per riscaldamento a 100° e conserva tutte le sue pro- 

 prietà. Tenuto qualche ora a 150°-160° sviluppa vapori alcalini; il residuo 

 non si scioglie più in acqua fredda e cristallizzato si riconosce per l' idros- 

 silamminossima /? . 



Pei* la composizione e il comportamento noi crediamo che il composto 

 in parola sia il sale d' idrossilammina dell'acido corrispondente alla santo- 

 ninidrossilamminossima /? (*). 



Chimica. — Sulla costituzione dei composti alogenati del 

 3 .ossi-y-pirone ( 2 ). Nota del dott. I. Compagno, presentata dal 

 Corrisp. A. Peratoner. 



L'acido piro-meconico, l' interessante fenolo del nucleo y-pironico 

 H.C— 0 — C.H 



6 J 2 



H.C — CO— 3 C.OH 

 (3 . ossi - y - pirone) 



che da alcuni anni è oggetto di eleganti ricerche ( 3 ), fornisce per sostituzione 

 di un atomo d'idrogeno con uno di alogeno i seguenti tre composti: C 5 H 3 0 3 J , 

 C 5 H 3 0 3 Br, C 3 H 3 0 3 C1. Di questi il secondo è conosciuto sin dal 1845, 



(') Non si è fatto ancora uno studio sistematico del comportamento dei lattoni non 

 saturi e saturi di fronte all' idrossilammina libera. Noi l'abbiamo già intrapreso incomin- 

 ciando dalla cumarina. ftalide, desmotroposantonina ecc. 



( 2 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Palermo. 



( 3 ) Cfr. A. Peratoner e R. Spallino, Sopra alcuni eteri alchilici dell'acido piro- 

 meconico. Gazzetta chim. ital., 36, I, 14 (1906) e specialmente A. Peratoner, Sulla tau- 

 tomeria dell'acido piro-meconico e Sulla trasformazione di derivati delVacido meconico 

 in ossipiridine. Questi Rendiconti, sedute 16 marzo e 20 aprile 1902. 



