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menti Cu, Ag , Au , i quali, come è noto, possono occupare nel sistema 

 periodico una doppia posizione, avrebbero la forma limite trivalente come 

 termini dell'VIII gruppo e quella monovalente come termini della suddi- 

 visione del I gruppo, con che apparirebbe sempre più evidente la funzione 

 collegativa del gruppo ottavo. 



Gli omologhi Ni , Pd , Pt , si troverebbero quindi, come vedesi, a co- 

 stituire il passaggio dai tre elementi Co , Rh , Ir , marcatamente trivalenti, 

 ai tre elementi Cu , Ag , Au , pure trivalenti, sebbene in grado labilissimo 

 nel caso del rame e dell'argento. Nel senso dell'eterologia dovrebbe perciò 

 il platino, situato, a differenza del nichel e del palladio, fra due ele- 

 menti (Ir , Au) entrambi nettamente trivalenti, manifestare una tendenza 

 alla forma trivalente maggiore di quella dei suoi due omolo°'hi. E difatti 

 così appare essere in realtà, giacché, mentre per il nichel e tanto meno per 

 il palladio non v'è ancora alcun composto sicuramente di tipo trivalente, sono 

 stati invece descritti alcuni sali del platino nei quali questo fungerebbe chia- 

 ramente da trivalente e saremmo anzi molto vicini agli allumi del platino^), 



dando elettroliticamente l'acido tellurico con anodo di argento, ha ottenuto un composto 

 dell'argento trivalente, corrispondente alla formula 



5Ag a 0 3 ,Ag a O,9Te0 3 . 



Dall'esistenza di questi composti Brauner e Kuzma hanno dedotto per l'appunto che al 

 rame compete la forma massima CuX 3 e, in analogia con l'oro, secondo un'opinione già 

 espressa da Tanatar (Zeitschr. Anorgan. Chem., 28, 331), hanno ammesso parimenti che 

 anche l'argento può al massimo funzionare da trivalente. 



Se la forma MeX 3 appare per l'argento ancora hen poco dimostrata, va ricordato che 

 a proposito del rame essa è corroborata dalle recenti ricerche di Miiller (Zeitschr. f. Elek- 

 troch., 13, 25 (1907)) e Miiller e Spitzer (Zeitschr. Elektroch., 13, 133 (1907)), i quali con 

 esperienze elettrochimiche hanno osservato che il rame in ambiente alcalino può all'anodo 

 passare in soluzione come ione Cu'" , per quanto pochissimo stabile. 



(') Devesi al Blondel (Annales des chim. et phys. [8] 6, 81 (1905)) la preparazione 

 di solfati doppi del platino trivalente, derivati dall'acido sesquiossiplatisolforico : 



[Pt (S0 4 ) a ]H,aq. 



Questo acido, che si otterrebbe ben cristallizzato riducendo limitatamente con acido 

 ossalico gli acidi platisolforici del platino tetravalente, neutralizzato con idrati e carbo- 

 nati, dà sali ben cristallizzati e definiti, sempre della formula generale Pt 2 (SO 4 ) 3 , 

 SOM* , aq . 



Il contenuto in acqua di questi solfati, di vero tipo complesso (i sali di bario non 

 danno con essi alcun precipitato) è variabile; così da due molecole per il sale potassico, 

 sale ad otto molecole per i sali di sodio e di bario. Come vedesi saremmo appunto sulla 

 strada per giungere agli allumi del platino, per quanto non sia riuscito al Blondel, nemmeno 

 a bassa temperatura, di ottenere dei platisolfati con più molecole di acqua, e tanto meno 

 con 24 molecole. Kicordiamo del resto, ad esempio, che l'allume ammonico di indio, a 36°, 

 si trasforma da normale nell'ottoidrato Iu 2 (SO 4 ) 3 , SO 4 (NH 4 ) 2 , 8H 2 0, e che inoltre sono 

 noti, a seconda delle condizioni e della temperatura a cui si formano, allumi di tallio con 



