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stanza, 2 cmc. di cloroformio e 2 cmc. di ac. solforico conc), si ha colora- 

 zione rosso-sangue poi rosso-ciliegia del cloroformio, mentre l'acido solforico 

 presenta una forte fluorescenza verde. Versando in una capsula una porzione 

 della soluzione cloroformica sovrastante si ha dapprima una colorazione bleu 

 indi verde e da ultimo giallo-pallida. 



Il punto di fusione fu riscontrato a 148°, 5, come quello della coleste- 

 rina biliare pura. Cristallizzata da alcool ed etere la sostanza contiene 1 mol. 

 di acqua di cristallizzazione che si elimina facilmente per riscaldamento a 

 70-80° C. : lentamente si elimina anche a temperatura inferiore, a 25-30°, 

 così che conservata a lungo finisce col disidratarsi. 



Ecco i risultati ottenuti per la determinazione dell'acqua di cristalliz- 

 zazione: gr. 2,1881 di sostanza hanno perduto gr. 0,1055, corrispondenti a 

 4,82%; mentre la quantità teorica per C 2G H 4 3 0H.H 2 0 è 4,63%. 



Le determinazioni del carbonio e dell' idrogeno hanno dato dei risultati 

 che vanno d'accordo con quanto richiede la formula generalmente ammessa 

 C 26 H 43 OH. Così pure la determinazione del peso molecolare, fatta su so- 

 stanza anidra impiegando del benzolo come solvente, ha dato risultati che 

 vanno abbastanza d'accordo con quella formula: con concentrazione di 

 0,334%; 0,850; 1.332; 1,771 si sono avuti abbassamenti di 0,048; 0,120; 

 0,180; 0,240, ciò che conduce ad una media pel peso mol. di 370. 



Pel potere rotatorio si sono ottenuti questi risultati : con una soluzione 

 di gr. 4,9324 di sostanza idrata, in cloroformio; volume della soluzione 

 25 cmc; lunghezza del tubo 2 decimetri; temperatura 15° C, si è avuta 

 una deviazione a sinistra di 13.°40'. Ciò che conduce a 



(a)ìf = — 34°,3 per la sostanza idrata. 



Numero che va abbastanza d'accordo col potere rotatorio specifico della 

 colesterina biliare determinato in condizioni presso a poco identiche per 

 concentrazione e temperatura; ciò che per questi composti, come altra volta 

 ho fatto notare, è assolutamente necessario se la comparazione deve avere 

 valore, perchè temperatura e concentrazione influiscono in modo non trascu- 

 rabile sul potere rotatorio specifico di queste sostanze. 



I risultati ottenuti dalle precedenti osservazioni e determinazioni con- 

 cordano coi dati già noti relativi alla colesterina della bile ; ma non sarebbe 

 prudente concludere senz'altro per l'identità per le sostanze in questione. 

 Ho perciò preparato e studiato alcuni esteri e altri derivati. 



Formiato. — L'estere fu preparato col solito metodo scaldando a b. m. 

 la colesterina anidra con acido formico anidro in eccesso. Scacciato in se- 

 guito l'eccesso di acido formico il prodotto fu ripreso con alcool assoluto 

 bollente, decolorando con piccola quantità di nero animale. Il prodotto, che 



