si separa in aghi schiacciati od in lamine allungate, fu purificato per cri- 

 stallizzazione da alcool. 



L'etere è anidro ; fonde a 96° C. Fu determinato il potere rotatorio spe- 

 cifico sciogliendo gr. 3,6646 in cloroformio, portando il volume a 25 cmc, 

 ed osservando in tubi di 2 decimetri di lunghezza, a 15°. Si ebbe una .de- 

 viazione di — 15°, 18'. Ciò che dà 



(a$ = — 52°,5 . 



Le osservazioni fatte in condizioni presso a poco identiche, come risulta 

 dalla Nota citata sulla colesterina del latte, hanno dato pel formiato della 

 colesterina biliare (a)i 4 = — 51°, 48. 



Acetato. — Fu preparato scaldando la colesterina anidra, con anidride 

 acetica, mantenendo all'ebollizione, poi evaporando a b. m. per scacciare 

 l'anidride acetica in eccesso. Il prodotto fu poscia ripreso con alcool asso- 

 luto, decolorato con nero animale e purificato per cristallizzazione. 



Il composto è anidro ; il punto di fusione fu trovato a 1 1 4° ; anche per 

 abito cristallino, come per potere rotatorio specifico coincide coll'acetato della 

 colesterina della bile. 



Benso alo. — Anche questo estere fu ottenuto col procedimento solito, 

 scaldando colesterina anidra con anidride benzoica a 160°, per alcune ore. 

 Il composto fu purificato per ricristallizzazione da una miscela di alcool 

 ed etere. 



È anidro; fonde a 146°; ha lo stesso potere rotatorio specifico del ben- 

 zoato avuto dalla colesterina della bile. Prestandosi bene la sostanza ad 

 uno studio cristallografico, ed essendo bene identificato cristallograficamente 

 il benzoato della colesterina biliare, ho pregato il prof. Artini di fare lo 

 studio dell'etere ottenuto dalla colesterina dell'uovo. Ecco i dati cortese- 

 mente comunicatimi. 



« Sistema dimetrico 



a: c==l: 3,5931 . 



Forme osservate 







)Q01f, )111( 



)H2(, 



|113( 





Spig. 



mis. 



Ang. osser. limiti 



N 



Ang. oss. medie 



Ang. calcolati 



(Ili) • 



(001) 



78°,35'-79°,7' 



10 



78°,52' 



* 



(IH) * 



(111) 



87 ,56-87 ,58 



2 



87 ,57 



87°,52' 



(IH) ■ 



(111) 



21 ,52-22 ,50 



5 



22 ,16 



22 ,16 



(112) 



(001) 



69 ,33-69 ,43 



3 



69 ,38 



68 ,31 



(113)- 



(001) 



59 ,50-60 ,36 



8 



60 ,8 



59 ,27 



La sostanza è dunque identica al benzoato della colesterina della bile, 

 studiato dal Fock (Zeit. fur Krystall., XXI, 243) e a quello della coleste- 



