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Chimica. — Osservazioni ad una Nota « Sulla natura del 

 ioduro d'amido » . Nota di M. Padoa, presentata dal Socio G. Cia- 



MICIAN. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Sugli equilibri d'idrogenazione. Nota di M. Padoa 

 e U. Fabris, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Poi che l' applicazione del metodo di idrogenazione catalitica di Sabatier 

 e Senderens ha portato a tanti notevoli risultati, è naturale sorga il desiderio 

 di fare di questo processo uno studio chimico-fisico; e ciò è tanto più neces- 

 sario in quanto che la questione non è solo interessante per se stessa, ma 

 perchè si ricollega a tutto il campo di ricerca sulle azioni catalitiche. 



Già W. Ostwald, al Congresso chimico del 1906 a Roma, ebbe a far 

 notare l'opportunità dello studio teoretico delle idrogenazioni catalitiche; il 

 primo di noi interpellò a questo proposito l' illustre prof. Sabatier, il quale 

 gentilmente consentì a che la ricerca venisse da noi intrapresa. Il problema 

 è difficile; e forse i risultati che otterremo saranno assai modesti; comunque 

 sia, ci lusinghiamo che la fatica nou sarà tutta sprecata. 



Ciò che più colpisce nel processo d' idrogenazione catalitica è la inver- 

 tibilità delle reazioni. Quando i metalli catalizzatori non provochino altera- 

 zioni profonde nelle molecole delle sostanze sottoposte all'idrogenazione; 

 quando si ottengano cioè delle semplici idrogenazioni, come il passaggio da 

 benzolo a cicloesano, è possibile realizzare il processo inverso di disidroge- 

 nazione o ossidazione che voglia dirsi : è tutta questione di temperatura. 

 A temperature basse, a 200° a 150° e anche meno, la tendenza generale è 

 a fissare idrogeno ; elevando la temperatura, si può avere 1' eliminazione del- 

 l' idrogeno prima fissato. Così l' acetone si idrogena lentamente ad alcool 

 isopropilico per mezzo del rame ridotto al disotto di 200° (*); a 400° ha 

 luogo il processo inverso. Si ha dunque una specie di equilibrio ( 2 ) : 



C 3 H 6 0 + H 2 -zìi. C 3 H 8 0 



Senonchè molto spesso intervengono delle reazioni secondarie; così avviene 

 per l' acetone se al rame si sostituisce il nickel. Il benzolo si può comple- 

 tamente idrogenare a cicloesano: 



a 180° 



Ce H 6 -j- H 6 — =-»■ C 6 H 12 



0) Sabatier e Senderens, Nouvelles méthodes générales d'hydrogénation ecc., pag. 146. 

 ( 2 ) Questo caso fu studiato da Ipatiew (vedi ad es. Centralblatt 1907, II, 2035) 

 variando la pressione e impiegando come catalizzatori ferro e nickel. 



Rendiconti. 1908, Voi. XVII. 1" Sem. 10 



