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Ma la reazione inversa non è univoca; a 300° il cicloesano dà sul nickel 

 benzolo e metano (*) : 



3 C 6 H 12 = 2 G 6 H 6 + 6 CH 4 



Il presentarsi di queste reazioni secondarie complica singolarmente lo studio 

 dei fenomeni. Perciò noi abbiamo pensato di studiare vari di questi, che si 

 potrebbero chiamare equilibri d'idrogenazione, per vedere se proprio tutte 

 le reazioni sono invertibili e per ricercare se fra queste ultime (impiegando 

 come catalizzatore il nickel), se ne trovasse qualcuna che andasse quanti- 

 tativamente in ambedue i sensi. Ed ora qui esponiamo i primi risultati di 

 queste ricerche. 



1. Anzitutto, come annunciammo in una Nota precedente, prendemmo 

 a studiare l'antracene; ci mosse a questa prima ricerca il risultato avuto 

 nella idrogenazione dell' acridina ( 2 ), la quale passa a dimetilchinolina. Tale 

 fatto, che implica la rottura di un anello omociclico, ci fece pensare che 

 anche l' antracene si sarebbe comportato ugualmente, per dare una naftalina 

 sostituita, ad esempio così: 



/\/\/\ /\/\/ CH 3 



\/\/\/ \/\ÀcH 3 



L'antracene fu già idrogenato col metodo catalitico da Godchot ( 3 ), il 

 quale ne ottenne, operando a 250°, un tetraidruro e a temperature più basse 

 prodotti più idrogenati. Noi facemmo le nostre esperienze mantenendo la 

 temperatura ad un grado più elevato, cioè fra 300 e 330°. Così operando, 

 in luogo del solo tetraidruro, che è solido, si forma una miscela di questo 

 corpo e di una piccola quantità di prodotto oleoso che emana un odore pene- 

 trante di naftalina. Separate le due sostanze per filtrazione, potemmo otte- 

 nere un picrato fondente, dopo parecchie cristallizzazioni, a 146°. L'analisi 

 non ci diede risultati soddisfacenti ; la purificazione del prodotto, che si può 

 ottenere in quantità assai esigua, presenta notevoli difficoltà; tuttavia il 

 contenuto in carbonio e la temperatura elevata di formazione dimostrano 

 trattarsi di un prodotto che non può più contenere intatto il nucleo del- 

 l' antracene. Ritorneremo forse su queste esperienze per tentare di rica- 

 vare un prodotto puro. In ogni caso è facile vedere che nell' idrogenazione 

 dell' antracene non si può trovare un caso di equilibrio, avendosi una par- 

 ziale demolizione del nucleo; forse fra i prodotti maggiormente idrogenati 

 si potrà trovare qualche reazione invertibile e univoca ; questo ci riser- 

 biamo di studiare in seguito. 



(') Sabatier e Senderens, 1. e, pag. 139. 



(2) M. Padoa ed IL Fabris. Questi Rendiconti 1906, I, 921. 



(*) Godchot, Comptes rendus, CXXXIX, 1904, 604. 



