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sodico anidro; bolliva costantemente a 1^5° (')• Ma sùbito ci accorgemmo 

 che la reazione non procedeva in un solo senso, poiché rimanevano, dopo la 

 distillazione dell' idrindene, piccole quantità di prodotti a punto di ebulli- 

 zione assai elevato : probabilmente prodotti di condensazione, che non abbiamo 

 ulteriormente studiati. 



Ciò posto, facemmo passare l' idrindene a 300° : osservammo un lento 

 sviluppo gassoso ; il gas raccolto diede i seguenti risultati all' analisi : 

 Gas analizzato ccm. 20,00. 



Dopo trattamento con bromo e con potassa ccm. 19,6. 

 Addizionato con ccm. 16,8 di ossigeno e fatto esplodere si ridusse 

 a ccm. 17,0. 



Dopo trattamento con potassa si ridusse a ccm. 15,4. 



Si trattava dunque di idrogeno misto a idrocarburi gassosi. Il liquido 

 uscito dal tubo era ancora in gran parte idrindene, ma conteneva una piccola 

 quantità di indene. Il processo che ha luogo consiste dunque in due reazioni: 

 disidrogenazione dell' idrindene e distruzione di una piccola parte di esso. 



4. Assai interessante è il comportamento dell'acenaftene e del deidro- 

 acenaftene. L'acenaftene, come è noto ( 2 ), si idrogena a 200° per dare tetra- 

 idroacenaftene. 



Noi preparammo una certa quantità di questo idrocarburo; facendolo 

 passare a 300° sul nickel ottenemmo un abbondante sviluppo gassoso. Ana- 

 lisi del gas: 



Gas analizzato ccm. 20,8. 



Dopo trattamento con bromo e potassa ccm. 20,2. 

 Addizionato con ccm. 41,6 di ossigeno e fatto esplodere si ridusse 

 a ccm. 32,2. 



Dopo trattamento con potassa si ridusse a ccm. 25,0. 



Si tratta dunque di una miscela di idrogeno e di idrocarburi gassosi, 

 questi ultimi in quantità notevole. Il prodotto condensato all' estremità del 

 tubo era in buona parte tetraidroacenaftene inalterato ; inoltre vi riscon- 

 trammo l'acenaftene. 



Anche qui si hanno due reazioni : distruzione dell'idrocarburo e disidro- 

 genazione del tetraidroacenaftene. 



Ora bisogna ricordare che 1' acenaftene può eliminare ancora idrogeno 

 per dare del deidroacenaftene : basta farne passare i vapori sull'ossido di 

 piombo riscaldato al rosso scuro; questa medesima reazione si poteva atten- 

 dere che venisse provocata anche dal nickel suddiviso : senonchè abbiamo 

 verificato con varie esperienze eseguite a temperature varianti da 300° a 500°, 

 che la reazione non va, neppure per traccie. 



(') L' idrindene venne già ridotto cataliticamente a ottoidroindene da Eykman (Che- 

 misch Wechbled, I. 7). 



( 2 ) Sabatier e Senderens, 1. e, pag. 75. 



