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Dato questo risultato, era interessante vedere il comportamento del 

 deidroacenaftene all' idrogenazione. Preparammo del deidroacenaftene nel modo 

 già detto; idrogenandolo a 250° ottenemmo un liquido che non tardammo 

 a riconoscere per tetraidroacenaftene ; lo identificammo preparando i picrati 

 del tetraidroderivato proveniente dall'acenaftene e del prodotto di idrogena- 

 zione del deidroacenaftene; avevano il medesimo aspetto cristallino e il me- 

 desimo colore aranciato, fondevano rispettivamente a 152°-53° e a 150°-51°. 

 I prodotti di addizione con cloruro di picrile, pure da noi preparati, e ambe- 

 due di colore giallo chiaro, fondevano, il primo a 80°-81° ed il secondo 

 a 82°-83°. 



Le varie reazioni di idrogenazione e disidrogenazione dell'acenaftene e 

 del deidroacenaftene si possono rappresentare così: 



CH = CH CH, - CH 2 



CH 2 - CH 3 

 I | CH 



/\/\ch 2 



CH 2 



È questo dunque un processo complessivamente non reversibile; per 

 quanto ci consta un tale andamento non era ancora stato osservato in questo 

 genere di reazioni. 



Noi siamo ora occupati a studiare dal medesimo punto di vista altri 

 idrocarburi, per vedere, prima di procedere ad un esame più approfondito 

 delle reazioni, quali sono i varii tipi che si presentano e quali altri esempi 

 si possano trovare dei tipi osservati. È anche nostra intenzione di studiare 

 se e come proceda la eliminazione dell' idrogeno da quegli idrocarburi che 

 possono essere idrogenati gradualmente col metodo catalitico. 



