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l'acido eptenilico corrispondente. Ma con scarso rendimento, tanto che di 

 questo non s'è potuto analizzare che il sale d'argento. Il p-metilcicloesanone 

 subisce dunque anch'esso la doppia scissione, l'aldeide che ne risulta non 

 dovrebbe avere altra costituzione che la seguente: 



CH 2 = CH-CH(CH 3 )-CH,-CH 2 -CHO , 



ma questa naturalmente non può essere ammessa senza ulteriori prove spe- 

 rimentali. 



Influenza della clorofilla sdll' idrolisi dei chetoni. 



Noi ci siamo proposti di studiare le azioni chimiche della luce anche 

 in presenza di catalizzatori e segnatamente di fermenti organici, perchè cre- 

 diamo che simili osservazioni possono avere qualche interesse per la biologia 

 vegetale, ed abbiamo incominciato questa serie di esperienze colla clorofilla. 

 Questa meravigliosa sostanza, che determina nella pianta il fenomeno di 

 assimilazione, può, massime dopo le ricerche del Willstàtter, essere consi- 

 si derata come un catalizzatore. 



Per primo caso ci parve opportuno esaminare quale effetto essa potesse 

 esercitare sulla idrolisi fotochimica dei chetoni, che è ora un fenomeno ab- 

 bastanza bene conosciuto. Il risultato delle nostre esperienze è stato però 

 soltanto questo: che in apparecchi chiusi, cioè fuori del contatto dell'aria 

 la clorofilla impedisce o meglio ritarda l' idrolisi, perchè fa da schermo ; 

 essa agisce cioè solamente come materia colorante, assorbendo quei raggi 

 che determinerebbero la scissione idrolitica. 



Acetone. — La presenza di clorofilla ritarda l' idrolisi dell'acetone. 

 Esponendo al sole durante i mesi estivo-autunnali in due tubi chiusi, solu- 

 zioni di 10 gr. d'acetone in 100 d'acqua, di cui una colorata con clorofilla, 

 proveniente dalla fabbrica di E. Merck, si notò nel tubo incoloro una certa 

 pressione proveniente dal metano ed una acidità, per l'acido acetico che si 

 forma, corrispondente a 10,3 ce. di potassa decinormale. Il tubo colorato 

 con clorofilla conteneva tracce di gaz ed aveva un'acidità equivalente a soli 

 2,3 ce. di potassa decinormale. 



Cicloesanone. — Anche più marcata riuscì la differenza col cicloesa- 

 none in soluzione idroalcoolica. Con una esposizione breve, dal 27 giugno 

 al 16 luglio, la soluzione colorata si mantenne inalterata, mentre l'altra 

 era decisamente acida ed aveva il caratteristico odore rancido. Con una espo- 

 sizione prolungata per 4 mesi ed operando su 5 gr. di cicloesanone, si ebbe, 

 senza clorofilla, un'acidità di 34,5 ce. e con clorofilla una acidità corrispon- 

 dente a soli 4 ce. di potassa decinormale. 



Meritorie. — In questo caso abbiamo creduto più opportuno di dosare 

 invece dell'acido decilico, che è assai debole, l'aldeide che pure si produce 



